Area terapeutica

Patologie renali e urinarie – ui.ui_pager.title_page

578 studi clinici
227 aperti
296 malattie
27 paesi

Studi clinici: Patologie renali e urinarie

578 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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578 studi clinici

Malattia renale cronica

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di finerenone e semaglutide per migliorare l'albuminuria nei pazienti con malattia renale cronica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Finerenone
Promotore:Universitair Medisch Centrum Groningen

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Carcinoma a cellule di transizione della vescica

Non in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'Uso di TAR-200 e Cetrelimab nel Carcinoma Uroteliale Muscolo-Invasivo della Vescica per Pazienti Non Idonei o Rifiutanti la Chemioterapia Neoadiuvante a Base di Platino

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cetrelimab
Promotore:Janssen Cilag International

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Cancro della tiroide+18

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su JK08, Pembrolizumab e Lenvatinib per Pazienti con Cancro Avanzato o Metastatico Non Resecabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Lenvatinib
Promotore:Salubris Biotherapeutics Inc.

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Nefropatia diabetica

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e sicurezza di finerenone e empagliflozin in pazienti adulti con malattia renale cronica e diabete di tipo 2

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Empagliflozin
Promotore:Bayer AG

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Emoglobinuria parossistica notturna

Non in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di OMS906 nei Pazienti con Emoglobinuria Parossistica Notturna (PNH)

Farmaco in studioSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Oms906
Promotore:Omeros Corp.

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Sepsi+1

Non in reclutamento

Farmaco in studio

Studio sulla sicurezza ed efficacia di TIN816 per pazienti con lesione renale acuta associata a sepsi

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Tin816
Promotore:Novartis Pharma AG

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Cancro della vescica stadio 0, con cancro in situ

Non in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'uso di paclitaxel obaluronato per pazienti con carcinoma in situ della vescica non responsivo a BCG

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Paclitaxel Obaluronate
Promotore:Fidia Farmaceutici S.p.A.

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Carcinoma a cellule di transizione della vescica

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di confronto tra erdafitinib e chemioterapia intravescicale in pazienti con cancro della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio con mutazioni FGFR dopo trattamento con BCG

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Erdafitinib
Promotore:Janssen Cilag International

Contatta il centro

Cancro della vescica

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e sicurezza di TAR-200 rispetto alla chemioterapia intravescicale in pazienti con cancro alla vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio che hanno ricevuto BCG

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Mitomycin
Promotore:Janssen Cilag International

Contatta il centro

Carcinoma a cellule di transizione della vescica

Non in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di TAR-200 e Cetrelimab nel Carcinoma Uroteliale Non Muscolo-Invasivo ad Alto Rischio per Pazienti Non Idonei alla Cistectomia Radicale

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cetrelimab
Promotore:Janssen Cilag International

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Cancro a cellule transizionali della pelvi renale e dell'uretere+1

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia della Terapia Fotodinamica con Padeliporfin per il Cancro Uroteliale del Tratto Urinario Superiore a Basso Grado

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Padeliporfin
Promotore:Steba Biotech S.A.

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Nefrite lupoide

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio di Fase 3 su Anifrolumab in Pazienti Adulti con Nefrite Lupica Proliferativa Attiva

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Anifrolumab
Promotore:AstraZeneca AB

Contatta il centro

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Patologie renali e urinarie».

Pembrolizumab52 studi clinici Nivolumab36 studi clinici Mycophenolate Mofetil24 studi clinici Dapagliflozin23 studi clinici Cabozantinib22 studi clinici Cisplatin22 studi clinici Ipilimumab21 studi clinici Gemcitabine20 studi clinici Sodium Chloride17 studi clinici

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Malattie di quest'area

Studi clinici: Patologie renali e urinarie

578 studi clinici

Malattia renale cronica

Studio sull'uso di finerenone e semaglutide per migliorare l'albuminuria nei pazienti con malattia renale cronica

Carcinoma a cellule di transizione della vescica

Studio sull'Uso di TAR-200 e Cetrelimab nel Carcinoma Uroteliale Muscolo-Invasivo della Vescica per Pazienti Non Idonei o Rifiutanti la Chemioterapia Neoadiuvante a Base di Platino

Cancro della tiroide+18

Studio su JK08, Pembrolizumab e Lenvatinib per Pazienti con Cancro Avanzato o Metastatico Non Resecabile

Nefropatia diabetica

Studio sull'efficacia e sicurezza di finerenone e empagliflozin in pazienti adulti con malattia renale cronica e diabete di tipo 2

Emoglobinuria parossistica notturna

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di OMS906 nei Pazienti con Emoglobinuria Parossistica Notturna (PNH)

Sepsi+1

Studio sulla sicurezza ed efficacia di TIN816 per pazienti con lesione renale acuta associata a sepsi

Cancro della vescica stadio 0, con cancro in situ

Studio sull'uso di paclitaxel obaluronato per pazienti con carcinoma in situ della vescica non responsivo a BCG

Carcinoma a cellule di transizione della vescica

Studio di confronto tra erdafitinib e chemioterapia intravescicale in pazienti con cancro della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio con mutazioni FGFR dopo trattamento con BCG

Cancro della vescica

Studio sull'efficacia e sicurezza di TAR-200 rispetto alla chemioterapia intravescicale in pazienti con cancro alla vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio che hanno ricevuto BCG

Carcinoma a cellule di transizione della vescica

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di TAR-200 e Cetrelimab nel Carcinoma Uroteliale Non Muscolo-Invasivo ad Alto Rischio per Pazienti Non Idonei alla Cistectomia Radicale

Cancro a cellule transizionali della pelvi renale e dell'uretere+1

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia della Terapia Fotodinamica con Padeliporfin per il Cancro Uroteliale del Tratto Urinario Superiore a Basso Grado

Nefrite lupoide

Studio di Fase 3 su Anifrolumab in Pazienti Adulti con Nefrite Lupica Proliferativa Attiva

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