Patologie del sistema nervoso – ui.ui_pager.title_page

Studio di fase 1b/2a per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di S233107 somministrato intratecalmente in pazienti con atassia spinocerebellare tipo 3

Studio di fase 1b/2a per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di S233107 somministrato intratecalmente in pazienti con atassia spinocerebellare tipo 3

Studio randomizzato, in doppio cieco, per valutare l’efficacia e la sicurezza di E2086 negli adulti con narcolessia

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Studio farmacocinetico della lidocaina cloridrato per anestesia in pazienti giovani e anziani

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Studio sull'effetto del rimonabant sulla funzione motoria delle mani nei pazienti con lesione del midollo spinale cervicale

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Studio di Fase III su pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante: efficacia e sicurezza di fenebrutinib confrontato con teriflunomide

Studio di Fase III su pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante: efficacia e sicurezza di fenebrutinib confrontato con teriflunomide

Studio di bioequivalenza di pitolisant (nuove formulazioni) in volontari sani maschi per la narcolessia

Studio di bioequivalenza di pitolisant (nuove formulazioni) in volontari sani maschi per la narcolessia

Studio di confronto tra compresse di perampanel e il farmaco di riferimento in soggetti adulti sani.

Studio di fase I su adulti sani per valutare farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza di d,l‑lysine acetylsalicylate inalato e aspirin i.v. nella migrazione

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Studio di bio‑disponibilità comparata di levodopa in forma pre‑dispensata e levodopa inalatoria con carbidopa in pazienti adulti con malattia di Parkinson

Studio di bio‑disponibilità comparata di levodopa in forma pre‑dispensata e levodopa inalatoria con carbidopa in pazienti adulti con malattia di Parkinson

Studio aperto sulla sicurezza e tollerabilità di NT-0796 con lidocaina idrocloruro e nadroparina in volontari sani e pazienti con malattia di Parkinson

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Studio di fase 1 per valutare la concentrazione di remibrutinib nel liquido cefalorachidiano in volontari sani

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Studio di bioequivalenza del dimenidrato 50 mg in granuli con o senza acqua rispetto a dimenidrato in soluzione e compresse in volontari sani per la cinetosi

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