Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein

Centro di ricerca

Germania Ratzeburger Allee 160, 23538 Lubecca, Germania

136 studi aperti
Cancro del polmone non a piccole cellule · Idrosadenite · Dermatite atopica
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein (Lubecca, Germania) è specializzato in studi clinici su malattie come Cancro del polmone non a piccole cellule, Idrosadenite, Dermatite atopica, Cancro del polmone non a piccole cellule metastatico e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro

Ratzeburger Allee 16023538 LubeccaGermania

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In reclutamento ora: 136 studi
Malattie studiate: 185

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321 studi clinici

Cancro a piccole cellule polmonare

In reclutamento

Studio randomizzato di fase 3 su ZL-1310 e topotecan hydrochloride in pazienti con carcinoma a piccole cellule del polmone recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio randomizzato di fase 3 su ZL-1310 e topotecan hydrochloride in pazienti con carcinoma a piccole cellule del polmone recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Topotecan Hydrochloride
Promotore:Zai Lab (US) LLC

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Idrosadenite

In reclutamento

Studio di estensione di fase 3 su remibrutinib per la sicurezza e l’efficacia a lungo termine nei pazienti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a severa

Farmaco in studio

Studio di estensione di fase 3 su remibrutinib per la sicurezza e l’efficacia a lungo termine nei pazienti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a severa

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Remibrutinib
Promotore:Novartis Pharma AG

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Sclerosi laterale amiotrofica

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza della pridopidina in pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza della pridopidina in pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Ferrer Internacional S.A.

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Carcinoma a cellule di transizione della vescica+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia di loxo-435, enfortumab vedotin e pembrolizumab in adulti con tumore alla vescica avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di loxo-435, enfortumab vedotin e pembrolizumab in adulti con tumore alla vescica avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Enfortumab Vedotin
Promotore:Eli Lilly & Co.

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Orticaria da freddo

In reclutamento

Studio sull'efficacia del barzolvolimab in pazienti con orticaria da freddo e dermografismo sintomatico

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia del barzolvolimab in pazienti con orticaria da freddo e dermografismo sintomatico

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Barzolvolimab
Promotore:Celldex Therapeutics Inc.

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Alopecia areata

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di LAD603 in adulti con alopecia areata da grave a molto grave.

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza di LAD603 in adulti con alopecia areata da grave a molto grave.

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni
Promotore:Almirall S.A.

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Eczema nummulare

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del lebrikizumab in adulti con dermatite nummularia non controllata con corticosteroidi topici

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e la sicurezza del lebrikizumab in adulti con dermatite nummularia non controllata con corticosteroidi topici

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Lebrikizumab
Promotore:Almirall S.A.

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Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica+1

In reclutamento

Studio fase III su pazienti con cirrosi compensata per steatoepatite non alcolica (NASH) che valutano l’efficacia e sicurezza di BI 456906 (survodutide) rispetto al placebo

Farmaco in studio

Studio fase III su pazienti con cirrosi compensata per steatoepatite non alcolica (NASH) che valutano l’efficacia e sicurezza di BI 456906 (survodutide) rispetto al placebo

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:BI 456906
Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

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Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica+1

In reclutamento

Studio fase III su survodutide settimanale per adulti con NASH/MASH e fibrosi epatica F2‑F3: efficacia e sicurezza rispetto al placebo

Farmaco in studio

Studio fase III su survodutide settimanale per adulti con NASH/MASH e fibrosi epatica F2‑F3: efficacia e sicurezza rispetto al placebo

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:BI 456906
Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

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Orticaria cronica spontanea

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza a lungo termine del barzolvolimab in pazienti con orticaria cronica spontanea

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e la sicurezza a lungo termine del barzolvolimab in pazienti con orticaria cronica spontanea

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Barzolvolimab
Promotore:Celldex Therapeutics Inc.

Contatta il centro

Sclerosi laterale amiotrofica

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di usnoflast in pazienti adulti con sclerosi laterale amiotrofica.

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza di usnoflast in pazienti adulti con sclerosi laterale amiotrofica.

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Usnoflast
Promotore:Zydus Therapeutics Inc.

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Cancro a piccole cellule polmonare+2

In reclutamento

Studio su BNT327 in combinazione con etoposide e carboplatino per pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su BNT327 in combinazione con etoposide e carboplatino per pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Atezolizumab
Promotore:BioNTech SE

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