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Unidade Local de Saude do Algarve E.P.E.

Centro di ricerca

Portogallo Sitio Do Poco Seco, 8500-338 Portimão, Portogallo

  • 7 studi aperti
  • Morbo di Crohn · Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo · Colite ulcerativa
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Unidade Local de Saude do Algarve E.P.E. (Portimão, Portogallo) è specializzato in studi clinici su malattie come Morbo di Crohn, Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo, Colite ulcerativa, Rinosinusite cronica con polipi nasali e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro
Sitio Do Poco Seco8500-338 PortimãoPortogallo
In reclutamento ora
7 studi
Malattie studiate
4

Altri centri: PortimãoPortogallo

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

15 studi clinici

Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Golimumab
  • Promotore:Janssen Cilag International

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del tulisokibart in pazienti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tulisokibart
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Studio sull'Efficacia di Lebrikizumab in Pazienti con Rinosinusite Cronica con Polipi Nasali Trattati con Corticosteroidi Intranasali

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lebrikizumab
  • Promotore:Eli Lilly & Co.

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio di Fase 3 su pazienti con colite ulcerosa moderata‑severa: efficacia e sicurezza di guselkumab e golimumab (JNJ‑78934804) rispetto a guselkumab

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Golimumab
  • Promotore:Janssen Cilag International

Studio su amivantamab, carboplatino e pembrolizumab per pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amivantamab
  • Promotore:Janssen Cilag International

Studio di ficerafusp alfa e pembrolizumab nel trattamento di prima linea del carcinoma squamoso della testa e del collo ricorrente o metastatico PD-L1 positivo

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab
  • Promotore:Bicara Therapeutics Inc.

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di vedolizumab e upadacitinib in adulti con malattia di Crohn moderata o grave

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Upadacitinib
  • Promotore:Takeda Development Center Americas Inc.

Morbo di Crohn

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di guselkumab in pazienti con malattia di Crohn moderata o grave

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Guselkumab
  • Promotore:Janssen Cilag International

Morbo di Crohn

Non in reclutamento

Studio clinico su tulisokibart per il trattamento della malattia di Crohn in pazienti con attività moderata o severa

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tulisokibart
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Studio di confronto tra petosemtamab più pembrolizumab e pembrolizumab da solo nel trattamento di prima linea del carcinoma squamoso della testa e del collo PD-L1 positivo ricorrente o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab
  • Promotore:Genmab A/S

Studio di confronto tra petosemtamab e altre terapie in pazienti con carcinoma squamocellulare della testa e del collo metastatico o ricorrente precedentemente trattati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cetuximab
  • Promotore:Genmab A/S
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Golimumab
  • Promotore:Janssen Cilag International
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