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Region Hovedstaden

Centro di ricerca

Danimarca Kettegaard Alle 30, 2650 Hvidovre, Danimarca

  • 35 studi aperti
  • Obesità · Malattia polmonare ostruttiva cronica · Colite ulcerativa
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Region Hovedstaden (Hvidovre, Danimarca) è specializzato in studi clinici su malattie come Obesità, Malattia polmonare ostruttiva cronica, Colite ulcerativa, Diabete mellito di tipo 2 e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro
Kettegaard Alle 302650 HvidovreDanimarca
In reclutamento ora
35 studi
Malattie studiate
34

Altri centri: HvidovreDanimarca

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

46 studi clinici

Asma

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di lunsekimig in adulti con asma da moderata a grave

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Disturbo cardiovascolare+1

In reclutamento

Studio su zilebesiran in aggiunta alle cure standard per ridurre eventi cardiovascolari in pazienti adulti con ipertensione non controllata

Farmaco in studio
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Zilebesiran
  • Promotore:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Studio sull'efficacia di AZD6793 in compresse per adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a molto grave

Farmaco in studio
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:AstraZeneca AB

Disturbo cardiovascolare+2

In reclutamento

Studio dell'efficacia di vicadrostat e empagliflozin in pazienti con diabete di tipo 2, ipertensione e malattie cardiovascolari

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BI 690517
  • Promotore:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia di laroprovstat in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica o ad alto rischio di eventi cardiovascolari

Farmaco in studio
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:AstraZeneca AB

Bronchiectasie

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di BI 1291583 somministrato una volta al giorno in pazienti adulti con bronchiectasie

Farmaco in studio
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BI 1291583
  • Promotore:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio dell'effetto di maridebart cafraglutide sugli eventi cardiovascolari in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Maridebart Cafraglutide
  • Promotore:Amgen Inc.

Obesità+1

In reclutamento

Studio di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità a lungo termine di maridebart cafraglutide in adulti con obesità o sovrappeso

Farmaco in studio
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Maridebart Cafraglutide
  • Promotore:Amgen Inc.

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio di Fase 3 su pazienti con colite ulcerosa moderata‑severa: efficacia e sicurezza di guselkumab e golimumab (JNJ‑78934804) rispetto a guselkumab

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Golimumab
  • Promotore:Janssen Cilag International

Studio su elecoglipron e dapagliflozin per migliorare il controllo glicemico negli adulti con diabete di tipo 2

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio fase III randomizzato per valutare efficacia e sicurezza di elecoglipron + dapagliflozin vs placebo in adulti con diabete di tipo 2 e insufficienza renale

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio di fase 2b/3 sull’efficacia e sicurezza di lunsekimig in adulti con BPCO cronica non controllata con fenotipo eosinofilico

Farmaco in studio
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lunsekimig
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
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