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Krajska nemocnice Liberec a.s.

Centro di ricerca

Cechia Husova 357/10, Liberec I-Stare Mesto, 460 01 Liberec, Cechia

  • 2 studi aperti
  • Infarto miocardico acuto · Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica · Steatoepatite non alcolica
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Krajska nemocnice Liberec a.s. (Liberec, Cechia) è specializzato in studi clinici su malattie come Infarto miocardico acuto, Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica, Steatoepatite non alcolica, Malattia polmonare ostruttiva cronica e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro
Husova 357/10, Liberec I-Stare Mesto460 01 LiberecCechia
In reclutamento ora
2 studi
Malattie studiate
20

Altri centri: LiberecCechia

In reclutamento ora

Studi in corso

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Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

21 studi clinici

Studio sull'efficacia di selatogrel per pazienti con infarto miocardico acuto recente

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Selatogrel
  • Promotore:Viatris Innovation GmbH

Studio sull'Efficacia della Gelsolina Umana Ricombinante per la Sindrome da Distress Respiratorio Acuto (ARDS) in Pazienti con Polmonite o Altre Infezioni

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Plasma Gelsolin, Recombinant
  • Promotore:Bioaegis Therapeutics Inc.

Deficit di fattore VIII+1

Non ancora in reclutamento

Studio sugli esiti articolari nei pazienti con emofilia A o B trattati con efmoroctocog alfa o eftrenonacog alfa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efmoroctocog Alfa
  • Promotore:Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Dislipidemia

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di evolocumab in pazienti ad alto rischio cardiovascolare senza precedenti infarti o ictus

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Evolocumab
  • Promotore:Amgen Inc.

Studio sull'efficacia del semaglutide in pazienti con steatoepatite non alcolica (NASH) non cirrotica

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Semaglutide
  • Promotore:Novo Nordisk A/S

Studio sull'efficacia di NNC0194-0499 e semaglutide in pazienti con steatoepatite non alcolica (NASH)

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cagrilintide
  • Promotore:Novo Nordisk A/S

Dolore dorsale

Non in reclutamento

Studio sulla risposta alla dose di VER-01 per pazienti con dolore lombare cronico non specifico

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dronabinol
  • Promotore:Vertanical GmbH

Sindrome coronarica acuta

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del milvexian nei pazienti con sindrome coronarica acuta

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acetylsalicylic Acid
  • Promotore:Janssen Cilag International

Arteriosclerosi

Non in reclutamento

Studio sull'effetto di inclisiran nella prevenzione di eventi cardiovascolari avversi in pazienti ad alto rischio di malattia cardiovascolare aterosclerotica

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Inclisiran
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Malattia epatica alcolica

Non in reclutamento

Studio sugli effetti di NNC0194-0499, cagrilintide e semaglutide sulla malattia epatica da alcol in persone con danno al fegato causato dall'alcol

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cagrilintide
  • Promotore:Novo Nordisk A/S

Studio sull'efficacia e sicurezza a lungo termine di tozorakimab in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva e storia di riacutizzazioni

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio sul tozorakimab in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva sintomatica e storia di riacutizzazioni della malattia

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol Sulfate
  • Promotore:AstraZeneca AB
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