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Instytut Hematologii I Transfuzjologii

Centro verificatoinfo

Polonia Ul. Indiry Gandhi 14, 02-776 Varsavia, Polonia

  • 31 studi aperti
  • Leucemia mieloide acuta · Mieloma plasmacellulare · Leucemia linfocitica cronica
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Instytut Hematologii I Transfuzjologii (Varsavia, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Leucemia mieloide acuta, Mieloma plasmacellulare, Leucemia linfocitica cronica, Deficit di fattore VIII e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Ematologia e neoplasie ematologiche

Presso Instytut Hematologii I Transfuzjologii si svolge una parte rilevante della ricerca su malattie ematiche e linfatiche e neoplasie, con forte attenzione a leucemie, linfomi e mieloma multiplo. Gli studi mirano soprattutto a valutare nuove terapie e a migliorare il controllo della malattia nei pazienti con forme iniziali, recidivate o refrattarie.

  • Studio di nuove combinazioni terapeutiche per leucemia mieloide acuta e leucemia mieloide cronica
  • Valutazione di trattamenti innovativi per linfoma di Hodgkin, linfoma diffuso a grandi cellule B e altri linfomi non-Hodgkin
  • Ricerca su efficacia e risposta profonda nel mieloma multiplo
  • Approcci per pazienti con malattia recidivata o resistente alle terapie precedenti

La sede di Warsaw contribuisce così a studi clinici che cercano di rendere più efficaci e più mirate le cure oncologiche ematologiche, con particolare interesse per il monitoraggio della risposta al trattamento.

Coagulazione, emostasi e disturbi del sangue

Un altro asse importante della ricerca riguarda i disturbi della coagulazione e le malattie emorragiche, con studi su emofilia A, emofilia B, piastrinopenie e forme di trombotic thrombocytopenic purpura. L’obiettivo principale è valutare strategie preventive e migliorare la sicurezza dei trattamenti per ridurre sanguinamenti e complicanze.

  • Studi sulla prevenzione delle emorragie nella emofilia con o senza inibitori
  • Ricerca su porpora trombotica trombocitopenica congenita e immunomediata
  • Valutazione di terapie per trombocitopenia immune cronica
  • Approcci per migliorare la gestione delle complicanze legate all’emostasi

Queste attività rafforzano il profilo del centro come laboratorio di ricerca e testing con esperienza nelle patologie del sangue che richiedono monitoraggio clinico stretto.

Immunologia, malattie rare e condizioni congenite

La ricerca include anche malattie del sistema immunitario e condizioni congenite ed ereditarie, con attenzione a patologie rare come parossysmal nocturnal hemoglobinuria, amiloidosi AL, emocromatosi ereditaria e eritropoietic protoporphyria. Gli studi cercano di migliorare il controllo dei sintomi, la prevenzione delle complicanze e la qualità di vita.

  • Valutazione di nuove opzioni per emoglobinuria parossistica notturna
  • Ricerca su amiloidosi AL e altre condizioni ematologiche rare
  • Studi su protoporfiria eritropoietica e sensibilità alla luce
  • Approcci per disturbi congeniti che coinvolgono il sangue e il metabolismo del ferro

Al Department of Hematology dell’istituto, questi studi aiutano a esplorare terapie più mirate per pazienti con bisogni clinici complessi e spesso limitate alternative terapeutiche.

Trapianto, terapia cellulare e follow-up a lungo termine

Una quota significativa delle attività riguarda il trapianto di cellule staminali ematopoietiche e la terapia cellulare, con studi che seguono pazienti trattati in precedenza e valutano la sicurezza nel tempo. La ricerca punta a comprendere meglio i benefici duraturi delle terapie avanzate e a monitorare eventuali effetti tardivi.

  • Follow-up di pazienti trattati con cellule T modificate geneticamente
  • Studi su terapie di supporto dopo trapianto autologo o allogenico
  • Valutazione della sicurezza a lungo termine dopo trattamenti avanzati per neoplasie ematologiche
  • Ricerca su strategie per ridurre le complicanze post-trapianto

Questo filone riflette l’esperienza dell’Instytut Hematologii I Transfuzjologii nel seguire pazienti complessi anche dopo la fase acuta del trattamento.

Supporto clinico, prevenzione delle complicanze e organi bersaglio

Oltre alle patologie ematologiche principali, il sito conduce studi su cardiotossicità, protezione d’organo e prevenzione delle complicanze legate ai trattamenti oncologici. Queste ricerche servono a rendere le cure più sicure, soprattutto per pazienti sottoposti a terapie intensive.

  • Prevenzione della disfunzione ventricolare sinistra nei pazienti oncologici
  • Valutazione della cardiotossicità associata a trattamenti antitumorali
  • Ricerca su strategie di supporto per pazienti con leucemia linfatica cronica e immunodeficienza secondaria
  • Approcci per ridurre eventi avversi e migliorare la tollerabilità delle terapie

Questi studi mostrano un interesse crescente per la sicurezza del trattamento e per la gestione globale del paziente, non solo per il controllo della malattia.

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Indirizzo del centro
Ul. Indiry Gandhi 1402-776 VarsaviaPolonia
In reclutamento ora
31 studi
Malattie studiate
47
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: VarsaviaPolonia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

76 studi clinici

Studio sulla Leucemia Mieloide Acuta: RVU120 e Venetoclax per Pazienti che Hanno Fallito Terapia Precedente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Venetoclax
  • Promotore:Ryvu Therapeutics S.A.

Studio di estensione con asciminib nei pazienti con leucemia mieloide cronica o leucemia linfoblastica acuta Philadelphia positiva dopo studi precedenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bosutinib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Emofilia acquisita

In reclutamento

Studio aperto internazionale su efficacia e sicurezza di denecimig in adulti con emofilia acquisita A

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Denecimig
  • Promotore:Novo Nordisk A/S

Studio clinico per valutare l'efficacia della profilassi con NXT007 rispetto a emicizumab in persone con emofilia A

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Emicizumab
  • Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

Studio di fase III su efficacia e sicurezza di NXT007 vs simoctocog alfa (fattore VIII) nella profilassi di persone con emofilia A senza inibitori

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

Malattia di Hodgkin

In reclutamento

Studio sull'efficacia e tollerabilità di nivolumab più combinazione di farmaci in pazienti adulti con linfoma di Hodgkin avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Brentuximab Vedotin
  • Promotore:Polska Grupa Badawcza Chloniakow

Mielofibrosi+1

In reclutamento

Studio di fase 3 su pelabresib e ruxolitinib in pazienti adulti con mielofibrosi non precedentemente trattati con inibitori JAK

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ruxolitinib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Mieloma plasmacellulare+1

In reclutamento

Studio di AZD0120 nel mieloma multiplo recidivante o refrattario in pazienti adulti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD0120
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio sull'efficacia di acalabrutinib e venetoclax in pazienti con leucemia linfatica cronica o linfoma linfocitico a piccoli linfociti dopo una ricaduta della malattia.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acalabrutinib
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio sul bleximenib combinato con chemioterapia intensiva per pazienti adulti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bleximenib
  • Promotore:Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland (Hovon) Stichting

Studio sul DZD8586 rispetto ad altri farmaci per pazienti con leucemia linfocitica cronica o linfoma linfocitico piccolo recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Birelentinib
  • Promotore:Dizal Pharmaceutical Co. Ltd.

Studio di follow-up con mezagitamab per adulti con trombocitopenia immune primaria cronica

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mezagitamab
  • Promotore:Takeda Development Center Americas Inc.
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