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Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta

Centro verificatoinfo

Italia Via Giacomo Venezian 1, 20133 Milano, Italia

  • 301 studi aperti
  • Cancro del polmone non a piccole cellule · Tumore · Cancro del polmone non a piccole cellule metastatico
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta (Milano, Italia) è specializzato in studi clinici su malattie come Cancro del polmone non a piccole cellule, Tumore, Cancro del polmone non a piccole cellule metastatico, Tumore maligno e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Disturbi del sistema nervoso e epilessia focale

Presso la Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta, la ricerca clinica si concentra sulle malattie del sistema nervoso, con un’attenzione specifica all’epilessia focale. Gli studi mirano a valutare nuove opzioni terapeutiche per ridurre la frequenza delle crisi e migliorare il controllo dei sintomi negli adulti.

  • Valutazione dell’efficacia di nuove terapie per le crisi focali
  • Analisi della sicurezza e del beneficio clinico nei pazienti con epilessia focale
  • Ricerca su trattamenti pensati per migliorare la gestione della malattia nella pratica neurologica

Il lavoro del reparto SC Neurologia 7 contribuisce a sviluppare conoscenze utili per rendere più mirati gli approcci di cura nelle patologie neurologiche.

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Indirizzo del centro
Via Giacomo Venezian 120133 MilanoItalia
In reclutamento ora
301 studi
Malattie studiate
296
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: MilanoItalia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

728 studi clinici

Miastenia oculare

In reclutamento

Studio di fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di rozanolixizumab in adulti con miastenia gravis oculare

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rozanolixizumab
  • Promotore:UCB Biopharma

Studio di fase 3 su pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule stadio I ad alto rischio: mRNA‑4157 più pembrolizumab versus placebo

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:MRNA-4157
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Studio randomizzato di fase 3 su ZL-1310 e topotecan hydrochloride in pazienti con carcinoma a piccole cellule del polmone recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ZL-1310
  • Promotore:Zai Lab (US) LLC

Studio sull'efficacia di loxo-435, enfortumab vedotin e pembrolizumab in adulti con tumore alla vescica avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Enfortumab Vedotin
  • Promotore:Eli Lilly & Co.

Studio sull'efficacia di sotorasib, panitumumab e una combinazione di farmaci nel trattamento di pazienti con tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS p.G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Amgen Inc.

Cancro della mammella

In reclutamento

Studio sull'efficacia di BNT327 in combinazione con una combinazione di farmaci chemioterapici in pazienti con tumore al seno triplo negativo in stadio metastatico o localmente ricorrente.

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:BioNTech SE

Studio sull'efficacia e sicurezza di empasiprubart rispetto a immunoglobuline umane normali in adulti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Argenx

Studio con zanzalintinib rispetto a everolimus per pazienti con tumori neuroendocrini avanzati già trattati in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Everolimus
  • Promotore:Exelixis Inc.

Melanoma uveale

In reclutamento

Studio sul darovasertib somministrato prima della chirurgia o radioterapia in pazienti con melanoma uveale non metastatico

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Darovasertib
  • Promotore:Ideaya Biosciences Inc.

Studio sulla terapia personalizzata con combinazione di farmaci per giovani donne in premenopausa con tumore al seno HR-positivo/HER2-negativo in fase iniziale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Anastrozole
  • Promotore:Unicancer

Studio dell'efficacia e sicurezza di GSK5764227 in pazienti con tumori gastrointestinali avanzati non operabili o metastatici precedentemente trattati

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:GSK5764227
  • Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di lutezio (177Lu) oxodotreotide e octreotide in pazienti con tumore neuroendocrino gastroenteropancreatico (GEP-NET) di grado 1 e 2 avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dimeticone
  • Promotore:Novartis Pharma AG
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