Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

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Paesi Bassi Dr. Molewaterplein 40, 3015 GD Rotterdam, Paesi Bassi

269 studi aperti
Cancro del polmone non a piccole cellule · Mieloma plasmacellulare · Idrosadenite
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC) (Rotterdam, Paesi Bassi) è specializzato in studi clinici su malattie come Cancro del polmone non a piccole cellule, Mieloma plasmacellulare, Idrosadenite, Tumore e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Oncologia medica e neoplasie

Presso Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC) si svolgono studi nell’area dell’oncologia con attenzione a tumori come il carcinoma della vescica muscolo-invasivo e il linfoma diffuso a grandi cellule B. Le ricerche mirano a valutare nuove strategie terapeutiche e a capire se l’integrazione di trattamenti innovativi possa migliorare i risultati clinici.

Studio di nuove combinazioni di trattamento per il carcinoma della vescica muscolo-invasivo
Valutazione di terapie di consolidamento per il linfoma diffuso a grandi cellule B e altri linfomi ad alto grado

Queste attività riflettono un forte interesse per l’efficacia delle cure oncologiche e per il miglioramento del controllo della malattia in pazienti con diagnosi complesse.

Malattie cardiovascolari e scompenso cardiaco

Nell’area delle malattie cardiovascolari, il sito conduce studi sullo scompenso cardiaco con l’obiettivo di verificare sicurezza e tollerabilità di nuove opzioni terapeutiche. La ricerca è orientata a comprendere se questi approcci possano offrire benefici concreti nella gestione della funzione cardiaca e dei sintomi.

Valutazione di un nuovo trattamento per lo scompenso cardiaco
Analisi della sicurezza e della tollerabilità di terapie sperimentali in ambito cardiologico

Il profilo del centro mostra un impegno sia nella cura delle patologie oncologiche sia nella ricerca su condizioni cardiovascolari ad alto impatto clinico.

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Indirizzo del centro

Dr. Molewaterplein 403015 GD RotterdamPaesi Bassi

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In reclutamento ora: 269 studi
Malattie studiate: 369
Tipo di partner: Centro verificato

Altri centri: Rotterdam Paesi Bassi

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670 studi clinici

Asma

In reclutamento

Studio di proseguimento con benralizumab in pazienti adulti con sindrome ipereosinofila (HES), EGPA o asma che hanno già completato uno studio precedente

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di proseguimento con benralizumab in pazienti adulti con sindrome ipereosinofila (HES), EGPA o asma che hanno già completato uno studio precedente

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Benralizumab
Promotore:AstraZeneca AB

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Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica

In reclutamento

Studio di fase 3 sulla sicurezza e tollerabilità di efimosfermin alfa in pazienti con steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) fase F2‑F3

Farmaco in studio

Studio di fase 3 sulla sicurezza e tollerabilità di efimosfermin alfa in pazienti con steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) fase F2‑F3

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Efimosfermin alfa
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Alopecia areata

In reclutamento

Studio di fase 2a su ly4005130 per il trattamento dell'alopecia areata grave in adulti

Farmaco in studio

Studio di fase 2a su ly4005130 per il trattamento dell'alopecia areata grave in adulti

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:LY4005130
Promotore:Eli Lilly & Co.

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Lupus eritematoso sistemico

In reclutamento

Studio su BI 3000202 nei pazienti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave

Farmaco in studio

Studio su BI 3000202 nei pazienti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:BI 3000202
Promotore:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

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Carcinoma a cellule di transizione della vescica+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia di loxo-435, enfortumab vedotin e pembrolizumab in adulti con tumore alla vescica avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di loxo-435, enfortumab vedotin e pembrolizumab in adulti con tumore alla vescica avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Enfortumab Vedotin
Promotore:Eli Lilly & Co.

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Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica+1

In reclutamento

Studio fase III su pazienti con cirrosi compensata per steatoepatite non alcolica (NASH) che valutano l’efficacia e sicurezza di BI 456906 (survodutide) rispetto al placebo

Farmaco in studio

Studio fase III su pazienti con cirrosi compensata per steatoepatite non alcolica (NASH) che valutano l’efficacia e sicurezza di BI 456906 (survodutide) rispetto al placebo

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Survodutide
Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

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Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica+1

In reclutamento

Studio fase III su survodutide settimanale per adulti con NASH/MASH e fibrosi epatica F2‑F3: efficacia e sicurezza rispetto al placebo

Farmaco in studio

Studio fase III su survodutide settimanale per adulti con NASH/MASH e fibrosi epatica F2‑F3: efficacia e sicurezza rispetto al placebo

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Survodutide
Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

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Tumore neuroendocrino pancreatico

In reclutamento

Studio con zanzalintinib rispetto a everolimus per pazienti con tumori neuroendocrini avanzati già trattati in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio con zanzalintinib rispetto a everolimus per pazienti con tumori neuroendocrini avanzati già trattati in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Everolimus
Promotore:Exelixis Inc.

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Melanoma uveale

In reclutamento

Studio sul darovasertib somministrato prima della chirurgia o radioterapia in pazienti con melanoma uveale non metastatico

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sul darovasertib somministrato prima della chirurgia o radioterapia in pazienti con melanoma uveale non metastatico

Farmaco in studioSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Darovasertib
Promotore:Ideaya Biosciences Inc.

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Vitiligine+2

In reclutamento

Studio a lungo termine con povorcitinib orale in pazienti con idrosadenite suppurativa, prurigo nodulare o vitiligine che hanno partecipato a precedenti studi clinici

Farmaco in studioSenza placebo

Studio a lungo termine con povorcitinib orale in pazienti con idrosadenite suppurativa, prurigo nodulare o vitiligine che hanno partecipato a precedenti studi clinici

Farmaco in studioSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Povorcitinib
Promotore:Incyte Corp.

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Carcinoma gastrointestinale

In reclutamento

Studio dell'efficacia e sicurezza di GSK5764227 in pazienti con tumori gastrointestinali avanzati non operabili o metastatici precedentemente trattati

Farmaco in studioSenza placebo

Studio dell'efficacia e sicurezza di GSK5764227 in pazienti con tumori gastrointestinali avanzati non operabili o metastatici precedentemente trattati

Farmaco in studioSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:GSK5764227
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Tumore neuroendocrino del tratto gastroenteropancreatico

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di lutezio (177Lu) oxodotreotide e octreotide in pazienti con tumore neuroendocrino gastroenteropancreatico (GEP-NET) di grado 1 e 2 avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di lutezio (177Lu) oxodotreotide e octreotide in pazienti con tumore neuroendocrino gastroenteropancreatico (GEP-NET) di grado 1 e 2 avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dimeticone
Promotore:Novartis Pharma AG

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