CHU Croix Rousse-Lyon

Centro verificatoinfo

Francia 103 Grande Rue De La Croix Rousse, 69317 Lione, Francia

47 studi aperti
Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica · Asma · Carcinoma epatocellulare
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro CHU Croix Rousse-Lyon (Lione, Francia) è specializzato in studi clinici su malattie come Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica, Asma, Carcinoma epatocellulare, Malattia polmonare ostruttiva cronica e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Otorinolaringoiatria

Il nostro centro medico è all'avanguardia nella ricerca e nel trattamento delle malattie otorinolaringoiatriche, con un focus particolare su condizioni come la sinusite purulenta edematosa idiopatica. Attraverso studi clinici avanzati, ci impegniamo a migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da queste patologie.

Sinusite purulenta edematosa idiopatica
Trattamenti prolungati con antibiotici
Valutazione della qualità della vita

Il nostro approccio multidisciplinare ci consente di sviluppare terapie innovative che mirano a ridurre i sintomi e migliorare il benessere complessivo dei pazienti. La ricerca continua ci permette di affinare le strategie terapeutiche e di offrire cure personalizzate basate su evidenze scientifiche.

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Indirizzo del centro

103 Grande Rue De La Croix Rousse69317 LioneFrancia

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In reclutamento ora: 47 studi
Malattie studiate: 95
Tipo di partner: Centro verificato

Altri centri: Lione Francia

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Studi in corso

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118 studi clinici

Malattia polmonare ostruttiva cronica

In reclutamento

Studio di fase 2 su pazienti adulti con BPCO moderata‑grave per valutare l’efficacia e la sicurezza di LY3537031 rispetto al placebo

Farmaco in studio

Studio di fase 2 su pazienti adulti con BPCO moderata‑grave per valutare l’efficacia e la sicurezza di LY3537031 rispetto al placebo

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:LY3537031
Promotore:Eli Lilly & Co.

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Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica

In reclutamento

Studio di fase 3 sulla sicurezza e tollerabilità di efimosfermin alfa in pazienti con steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) fase F2‑F3

Farmaco in studio

Studio di fase 3 sulla sicurezza e tollerabilità di efimosfermin alfa in pazienti con steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) fase F2‑F3

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Efimosfermin alfa
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Malattia polmonare ostruttiva cronica

In reclutamento

Studio di fase 2/3 su adulti con BPCO moderata‑severa per valutare l’efficacia e la sicurezza di PF‑07275315 rispetto a placebo

Farmaco in studio

Studio di fase 2/3 su adulti con BPCO moderata‑severa per valutare l’efficacia e la sicurezza di PF‑07275315 rispetto a placebo

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Pfizer Inc.

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Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica+1

In reclutamento

Studio fase III su survodutide settimanale per adulti con NASH/MASH e fibrosi epatica F2‑F3: efficacia e sicurezza rispetto al placebo

Farmaco in studio

Studio fase III su survodutide settimanale per adulti con NASH/MASH e fibrosi epatica F2‑F3: efficacia e sicurezza rispetto al placebo

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Survodutide
Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

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Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo

In reclutamento

Studio sulla terapia personalizzata con combinazione di farmaci per giovani donne in premenopausa con tumore al seno HR-positivo/HER2-negativo in fase iniziale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla terapia personalizzata con combinazione di farmaci per giovani donne in premenopausa con tumore al seno HR-positivo/HER2-negativo in fase iniziale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Anastrozole
Promotore:Unicancer

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Malattia epatica associata a disfunzione metabolica

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Pegozafermin in pazienti con steatoepatite non alcolica e fibrosi

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e sicurezza di Pegozafermin in pazienti con steatoepatite non alcolica e fibrosi

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:BIO89-100
Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

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Fibrosi epatica+2

In reclutamento

Studio sull'Efruxifermin per pazienti con Steatoepatite Non Alcolica (NASH) o Steatoepatite Associata a Disfunzione Metabolica (MASH) e Fibrosi senza Cirrosi

Farmaco in studio

Studio sull'Efruxifermin per pazienti con Steatoepatite Non Alcolica (NASH) o Steatoepatite Associata a Disfunzione Metabolica (MASH) e Fibrosi senza Cirrosi

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Efruxifermin
Promotore:Akero Therapeutics Inc.

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Cirrosi epatica+2

In reclutamento

Studio sull'Efruxifermin per la Cirrosi Compensata da Steatoepatite Non Alcolica (NASH) o Steatoepatite Associata a Disfunzione Metabolica (MASH)

Farmaco in studio

Studio sull'Efruxifermin per la Cirrosi Compensata da Steatoepatite Non Alcolica (NASH) o Steatoepatite Associata a Disfunzione Metabolica (MASH)

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Efruxifermin
Promotore:Akero Therapeutics Inc.

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Cancro di colon e retto stadio III

In reclutamento

Studio sull'uso di capecitabina, oxaliplatina, fluorouracile, irinotecan e acido folinico per la terapia del tumore del colon-retto in stadio III

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di capecitabina, oxaliplatina, fluorouracile, irinotecan e acido folinico per la terapia del tumore del colon-retto in stadio III

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine
Promotore:Unicancer

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Cancro della mammella metastatico

In reclutamento

Studio sull'efficacia di palazestrant e ribociclib rispetto a letrozole e ribociclib per il trattamento iniziale del tumore al seno avanzato con recettori ormonali positivi e HER2 negativo.

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di palazestrant e ribociclib rispetto a letrozole e ribociclib per il trattamento iniziale del tumore al seno avanzato con recettori ormonali positivi e HER2 negativo.

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Letrozole
Promotore:Olema Pharmaceuticals Inc.

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Infezione da HIV

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di islatravir e ulonivirine in adulti che vivono con l'HIV e non hanno mai ricevuto una terapia precedente

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e la sicurezza di islatravir e ulonivirine in adulti che vivono con l'HIV e non hanno mai ricevuto una terapia precedente

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Emtricitabine
Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

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Studio sull'efficacia dell'acido ursodesossicolico rispetto al prednisone per il trattamento dell'epatite colestatica in pazienti in terapia con immunoterapia

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia dell'acido ursodesossicolico rispetto al prednisone per il trattamento dell'epatite colestatica in pazienti in terapia con immunoterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Prednisone
Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier

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