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Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
Promotore

Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Francia 13 Quai Jules Guesde, 94400, Francia

Le specializzazioni

Sanofi-Aventis Recherche & Developpement conduce studi clinici su malattie come Dermatite atopica, Malattia polmonare ostruttiva cronica, Asma, Colite ulcerativa, tra le altre.

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.

Malattia
Paese
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Tipo di studio
Stato dello studio
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112 studi clinici

Studio di fase 2b/3 sull’efficacia e sicurezza di lunsekimig in adulti con BPCO eosinofilica non adeguatamente controllata

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lunsekimig
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Asma

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di lunsekimig in adulti con asma da moderata a grave

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug nel trattamento di pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug in pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sul duvakitug per pazienti adulti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva per mantenere la remissione della malattia

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sul duvakitug per pazienti adulti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di SAR442970 in pazienti adulti con malattia di Crohn da moderata a grave

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:SAR442970
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Asma

In reclutamento

Studio osservazionale su asma: valutazione di caratteristiche, gravità, controllo e risultati nei pazienti con asma trattati con beclometasone dipropionato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Beclometasone Dipropionate
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Studio sull'efficacia di belumosudil rispetto a combinazione di farmaci in pazienti di età ≥12 anni con malattia del trapianto contro l'ospite cronica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bortezomib
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Demenza tipo Alzheimer

In reclutamento

Studio di fase 2 su pazienti con Alzheimer precoce per valutare efficacia e sicurezza di SAR448851 e MK-6240 rispetto a placebo

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Studio di fase 2b/3 sull’efficacia e sicurezza di lunsekimig in adulti con BPCO cronica non controllata con fenotipo eosinofilico

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lunsekimig
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Polimialgia reumatica

In reclutamento

Studio randomizzato su adulti con polimialgia reumatica precoce: efficacia e sicurezza di sarilumab più prednisone rispetto a prednisone solo

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Prednisone
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

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