Promotore

Amgen Inc.

Stati Uniti 1 Amgen Center Drive, 91320-1730, Stati Uniti

Le specializzazioni

Amgen Inc. conduce studi clinici su malattie come Cancro del polmone non a piccole cellule, Dermatite atopica, Obesità, Sovrappeso, tra le altre.

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.

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72 studi clinici

Insufficienza cardiaca

In reclutamento

Studio sull'efficacia di maridebart cafraglutide in pazienti obesi con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o lievemente ridotta

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia di maridebart cafraglutide in pazienti obesi con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o lievemente ridotta

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Maridebart Cafraglutide
Promotore:Amgen Inc.

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Obesità+1

In reclutamento

Studio di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità a lungo termine di maridebart cafraglutide in adulti con obesità o sovrappeso

Farmaco in studio

Studio di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità a lungo termine di maridebart cafraglutide in adulti con obesità o sovrappeso

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Maridebart Cafraglutide
Promotore:Amgen Inc.

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Cancro di colon e retto metastatico

In reclutamento

Studio sull'efficacia di sotorasib, panitumumab e una combinazione di farmaci nel trattamento di pazienti con tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS p.G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di sotorasib, panitumumab e una combinazione di farmaci nel trattamento di pazienti con tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS p.G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Bevacizumab
Promotore:Amgen Inc.

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Cancro a piccole cellule polmonare stadio esteso

In reclutamento

Studio di fase 3 su tarlatamab (SC e IV) più siltuximab in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule avanzato recidivante dopo chemioterapia a base di platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 3 su tarlatamab (SC e IV) più siltuximab in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule avanzato recidivante dopo chemioterapia a base di platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Siltuximab
Promotore:Amgen Inc.

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Sindrome di apnea ostruttiva nel sonno

In reclutamento

Studio di fase 3 su maridebart cafraglutide per adulti con apnea ostruttiva del sonno moderata‑severa e sovrappeso/obesità non in terapia CPAP

Farmaco in studio

Studio di fase 3 su maridebart cafraglutide per adulti con apnea ostruttiva del sonno moderata‑severa e sovrappeso/obesità non in terapia CPAP

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Maridebart Cafraglutide
Promotore:Amgen Inc.

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Obesità

In reclutamento

Studio a lungo termine sull’efficacia, sicurezza e tollerabilità di maridebart cafraglutide in adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2

Farmaco in studio

Studio a lungo termine sull’efficacia, sicurezza e tollerabilità di maridebart cafraglutide in adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2

Farmaco in studio

Bulgaria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Maridebart Cafraglutide
Promotore:Amgen Inc.

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Epatite autoimmune

In reclutamento

Studio di fase 2/3 su pazienti con epatite autoimmune per valutare sicurezza e tollerabilità di inebilizumab

Farmaco autorizzato

Studio di fase 2/3 su pazienti con epatite autoimmune per valutare sicurezza e tollerabilità di inebilizumab

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Inebilizumab
Promotore:Amgen Inc.

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Degenerazione maculare neovascolare correlata all'età

In reclutamento

Studio clinico randomizzato per valutare efficacia e sicurezza di aflibercept biosimilar rispetto ad aflibercept in pazienti con degenerazione maculare neovascolare

Farmaco in studioSenza placebo

Studio clinico randomizzato per valutare efficacia e sicurezza di aflibercept biosimilar rispetto ad aflibercept in pazienti con degenerazione maculare neovascolare

Farmaco in studioSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Aflibercept
Promotore:Amgen Inc.

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Trombocitopenia immunologica

In reclutamento

Studio fase 3 su adulti con ITP primaria non trattata: romiplostim più prednisolone vs prednisolone solo per valutare efficacia e sicurezza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio fase 3 su adulti con ITP primaria non trattata: romiplostim più prednisolone vs prednisolone solo per valutare efficacia e sicurezza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Prednisolone
Promotore:Amgen Inc.

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Oftalmopatia endocrina

In reclutamento

Studio in aperto di AMG 732 per pazienti con malattia oculare tiroidea non responder o con recidiva dopo studi precedenti

Farmaco in studioSenza placebo

Studio in aperto di AMG 732 per pazienti con malattia oculare tiroidea non responder o con recidiva dopo studi precedenti

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:AMG 732
Promotore:Amgen Inc.

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Leucemia linfocitica acuta

In reclutamento

Studio sull'uso di blinatumomab e una combinazione di farmaci per anziani con leucemia linfoblastica acuta a cellule B di nuova diagnosi Philadelphia-negativa

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di blinatumomab e una combinazione di farmaci per anziani con leucemia linfoblastica acuta a cellule B di nuova diagnosi Philadelphia-negativa

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Asparaginase
Promotore:Amgen Inc.

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Cancro del polmone non a piccole cellule

In reclutamento

Studio sull'efficacia di sotorasib e chemioterapia rispetto a pembrolizumab e chemioterapia in pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazione KRAS G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di sotorasib e chemioterapia rispetto a pembrolizumab e chemioterapia in pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazione KRAS G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Calcium Folinate
Promotore:Amgen Inc.

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