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Studio su Glofitamab e Atezolizumab o Polatuzumab Vedotin per Pazienti Adulti con Linfoma Non-Hodgkin a Cellule B Recidivante/Refrattario

Non in reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Cancro della mammella

Non in reclutamento

Studio sull'uso di olaparib come trattamento adiuvante nel tumore al seno primario ad alto rischio HER2 negativo con mutazioni BRCA germinali

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Olaparib

Cancro dell'ovaio

Non in reclutamento

Studio sull'Olaparib in Pazienti con Cancro Ovarico Avanzato Mutato BRCA Dopo Chemioterapia a Base di Platino

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Olaparib

Osteocondrodisplasia

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Infigratinib nei bambini con acondroplasia

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Infigratinib

Malattia renale cronica+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di finerenone nei bambini con malattia renale cronica e proteinuria

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Finerenone

Alopecia areata

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Upadacitinib in Adulti e Adolescenti con Alopecia Areata Grave

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Upadacitinib

Mielofibrosi

Non in reclutamento

Studio su Imetelstat per pazienti con mielofibrosi a rischio intermedio-2 o alto non rispondenti a inibitori JAK

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ALKYLATING AGENTS

Lupus eritematoso cutaneo cronico+2

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Litifilimab in Pazienti con Lupus Cutaneo Subacuto e/o Cronico Refrattari o Intolleranti alla Terapia Antimalarica

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Litifilimab

Angioedema ereditario da carenza dell'inibitore della C1-esterasi+1

Non in reclutamento

Studio su PHA-022121 per la prevenzione degli attacchi di angioedema nei pazienti con angioedema ereditario

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:(S)-N-(1-Deutero-1-(3-Chloro-5-Fluoro-2-((2-Methyl-4-(1-Methyl-1H-1,2,4-Triazol-5-Yl)Quinolin-8-Yloxy)Methyl)Phenyl)Ethyl)-2-(Difluoromethoxy)Acetamide

Tumore maligno

Non in reclutamento

Studio sull'uso di Relatlimab in combinazione con Nivolumab e Ipilimumab per tumori maligni avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ipilimumab

Carcinoma a cellule renali

Non in reclutamento

Studio di Fase 2 su mRNA-4157 e Pembrolizumab per il Carcinoma a Cellule Renali in Pazienti ad Alto Rischio Post-Nephrectomia

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mrna-4157

Tumore

Non in reclutamento

Studio sull'Immunoterapia Sperimentale con BMS-986253, Nivolumab e Ipilimumab in Tumori Solidi Avanzati

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ipilimumab

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