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in reclutamento: 3 973
paesi: 28
malattie: 2 104

Studi aperti: 3 973Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 104Aggiornamento: oggi

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Leucemia linfocitica acuta+1

In reclutamento

Studio dell'olverembatinib in combinazione con chemioterapia in pazienti con leucemia linfoblastica acuta Philadelphia positiva (LLA Ph+) di nuova diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio dell'olverembatinib in combinazione con chemioterapia in pazienti con leucemia linfoblastica acuta Philadelphia positiva (LLA Ph+) di nuova diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Ungheria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cytarabine

Contatta il centro

Dermatite atopica

In reclutamento

Studio a lungo termine sull'uso di abrocitinib, con o senza medicinali topici, in bambini dai 2 anni di età con dermatite atopica da moderata a grave

Farmaco in studioSenza placebo

Studio a lungo termine sull'uso di abrocitinib, con o senza medicinali topici, in bambini dai 2 anni di età con dermatite atopica da moderata a grave

Farmaco in studioSenza placebo

Ungheria

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Abrocitinib

Contatta il centro

Embolia

In reclutamento

Studio per valutare REGN7508 rispetto ad apixaban ed enoxaparina nella prevenzione della trombosi venosa in adulti dopo intervento chirurgico di sostituzione totale del ginocchio

Farmaco autorizzato

Studio per valutare REGN7508 rispetto ad apixaban ed enoxaparina nella prevenzione della trombosi venosa in adulti dopo intervento chirurgico di sostituzione totale del ginocchio

Farmaco autorizzato

Ungheria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Apixaban

Contatta il centro

Edema retinico diabetico

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di BI 1815368 orale in pazienti con edema maculare diabetico centrale per 48 settimane di trattamento

Farmaco in studio

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di BI 1815368 orale in pazienti con edema maculare diabetico centrale per 48 settimane di trattamento

Farmaco in studio

Ungheria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Cancro della mammella triplo negativo

In reclutamento

Studio di sacituzumab tirumotecan seguito da carboplatino/paclitaxel con pembrolizumab come terapia neoadiuvante nel tumore mammario triplo negativo o con bassi recettori ormonali

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di sacituzumab tirumotecan seguito da carboplatino/paclitaxel con pembrolizumab come terapia neoadiuvante nel tumore mammario triplo negativo o con bassi recettori ormonali

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Ungheria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine

Contatta il centro

Cancro del polmone non a piccole cellule+2

In reclutamento

Studio di confronto tra THIO e cemiplimab rispetto alla chemioterapia standard come trattamento di terza linea in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di confronto tra THIO e cemiplimab rispetto alla chemioterapia standard come trattamento di terza linea in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Ungheria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cemiplimab

Contatta il centro

Cardiomiopatia

In reclutamento

Studio sull'efficacia del nucresiran in pazienti con amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia (ATTR-CM) per ridurre la mortalità e gli eventi cardiovascolari

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia del nucresiran in pazienti con amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia (ATTR-CM) per ridurre la mortalità e gli eventi cardiovascolari

Farmaco in studio

Ungheria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Cancro del polmone non a piccole cellule

In reclutamento

Studio comparativo di QL2107 e pembrolizumab come terapia adiuvante in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule dopo resezione chirurgica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio comparativo di QL2107 e pembrolizumab come terapia adiuvante in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule dopo resezione chirurgica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Ungheria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pembrolizumab

Contatta il centro

Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine di pelacarsen in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica che hanno completato lo studio Lp(a)HORIZON

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine di pelacarsen in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica che hanno completato lo studio Lp(a)HORIZON

Farmaco in studioSenza placebo

Ungheria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pelacarsen

Contatta il centro

Colite microscopica

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di SAR444336 in adulti con colite microscopica in remissione clinica dopo trattamento con budesonide

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza di SAR444336 in adulti con colite microscopica in remissione clinica dopo trattamento con budesonide

Farmaco in studio

Ungheria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:SAR444336

Contatta il centro

Depressione maggiore

In reclutamento

Studio a lungo termine per valutare la sicurezza e tollerabilità di NBI-1065845 come trattamento aggiuntivo in adulti con Disturbo Depressivo Maggiore

Farmaco in studioSenza placebo

Studio a lungo termine per valutare la sicurezza e tollerabilità di NBI-1065845 come trattamento aggiuntivo in adulti con Disturbo Depressivo Maggiore

Farmaco in studioSenza placebo

Ungheria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:9-(4-CYCLOHEXYLOXYPHENYL)-7-METHYL-3,4-DIHYDROPYRAZINO[2,1-C][1,2,4]THIADIAZINE 2,2-DIOXIDE

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Cancro a cellule transizionali della pelvi renale e dell'uretere

In reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di mitomicina (UGN-104) per il trattamento del cancro uroteliale delle vie urinarie superiori a basso grado

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza ed efficacia di mitomicina (UGN-104) per il trattamento del cancro uroteliale delle vie urinarie superiori a basso grado

Farmaco in studioSenza placebo

Ungheria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Mitomycin

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1 282 studi corrispondono ai tuoi criteri

Leucemia linfocitica acuta+1

Studio dell'olverembatinib in combinazione con chemioterapia in pazienti con leucemia linfoblastica acuta Philadelphia positiva (LLA Ph+) di nuova diagnosi

Dermatite atopica

Studio a lungo termine sull'uso di abrocitinib, con o senza medicinali topici, in bambini dai 2 anni di età con dermatite atopica da moderata a grave

Embolia

Studio per valutare REGN7508 rispetto ad apixaban ed enoxaparina nella prevenzione della trombosi venosa in adulti dopo intervento chirurgico di sostituzione totale del ginocchio

Edema retinico diabetico

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di BI 1815368 orale in pazienti con edema maculare diabetico centrale per 48 settimane di trattamento

Cancro della mammella triplo negativo

Studio di sacituzumab tirumotecan seguito da carboplatino/paclitaxel con pembrolizumab come terapia neoadiuvante nel tumore mammario triplo negativo o con bassi recettori ormonali

Cancro del polmone non a piccole cellule+2

Studio di confronto tra THIO e cemiplimab rispetto alla chemioterapia standard come trattamento di terza linea in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico

Cardiomiopatia

Studio sull'efficacia del nucresiran in pazienti con amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia (ATTR-CM) per ridurre la mortalità e gli eventi cardiovascolari

Cancro del polmone non a piccole cellule

Studio comparativo di QL2107 e pembrolizumab come terapia adiuvante in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule dopo resezione chirurgica

Arteriosclerosi

Studio sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine di pelacarsen in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica che hanno completato lo studio Lp(a)HORIZON

Colite microscopica

Studio sull'efficacia e la sicurezza di SAR444336 in adulti con colite microscopica in remissione clinica dopo trattamento con budesonide

Depressione maggiore

Studio a lungo termine per valutare la sicurezza e tollerabilità di NBI-1065845 come trattamento aggiuntivo in adulti con Disturbo Depressivo Maggiore

Cancro a cellule transizionali della pelvi renale e dell'uretere

Studio sulla sicurezza ed efficacia di mitomicina (UGN-104) per il trattamento del cancro uroteliale delle vie urinarie superiori a basso grado

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