Studio a lungo termine per valutare la sicurezza e tollerabilità di NBI-1065845 come trattamento aggiuntivo in adulti con Disturbo Depressivo Maggiore

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per persone affette da Disturbo Depressivo Maggiore. Il farmaco in studio, denominato NBI-1065845, viene somministrato sotto forma di compresse per via orale come terapia aggiuntiva ai normali antidepressivi che i pazienti stanno già assumendo. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questo nuovo farmaco quando viene utilizzato per un lungo periodo di tempo.

Il disturbo depressivo maggiore è una condizione che causa persistenti sentimenti di tristezza e perdita di interesse nelle attività quotidiane. Questa malattia può influire significativamente sulla qualità della vita di una persona, interferendo con il sonno, l’appetito, il lavoro e le relazioni sociali. In questo studio, il farmaco viene studiato specificamente in persone che non hanno ottenuto risultati soddisfacenti con i tradizionali trattamenti antidepressivi.

Lo studio ha una durata di 52 settimane, durante le quali i partecipanti continuano ad assumere i loro usuali antidepressivi insieme al farmaco in studio. Durante questo periodo, vengono monitorate attentamente le eventuali reazioni al trattamento per valutarne la sicurezza nel lungo termine. Il farmaco viene somministrato come trattamento aggiuntivo, il che significa che viene assunto insieme alla terapia antidepressiva già in corso.

1 Inizio dello studio

Il paziente inizia lo studio continuando ad assumere i suoi antidepressivi orali attuali alla stessa dose e frequenza.

È necessario che il paziente abbia già assunto gli antidepressivi per almeno 8 settimane prima dell’inizio dello studio.

2 Somministrazione del farmaco sperimentale

Il paziente riceverà il farmaco NBI-1065845 in forma di compresse da assumere per via orale.

Questo farmaco verrà assunto come trattamento aggiuntivo insieme agli antidepressivi già in uso.

3 Periodo di trattamento

Il periodo di trattamento durerà 52 settimane (circa un anno).

Durante questo periodo, il paziente continuerà ad assumere sia il farmaco sperimentale che i suoi antidepressivi abituali.

4 Monitoraggio

Durante lo studio, verranno monitorate eventuali reazioni avverse al farmaco.

Il monitoraggio continuerà per tutta la durata dello studio di 52 settimane.

5 Conclusione dello studio

Al termine delle 52 settimane, si concluderà la partecipazione allo studio.

Verrà effettuata una valutazione finale della sicurezza e della tollerabilità del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il paziente deve avere una diagnosi primaria di disturbo depressivo maggiore ricorrente (moderato o grave) o disturbo depressivo persistente.
  • Il paziente deve aver avuto una risposta inadeguata ai trattamenti antidepressivi orali nell’episodio depressivo attuale.
  • Il paziente deve aver assunto antidepressivi orali per almeno 8 settimane ed essere disposto a continuare gli stessi antidepressivi orali alla stessa dose e frequenza di somministrazione durante tutta la partecipazione allo studio.
  • Il punteggio totale della scala MADRS (scala di valutazione della depressione Montgomery-Åsberg) deve essere maggiore o uguale a 18 durante lo screening.
  • Il paziente deve essere disposto e in grado di rispettare tutte le procedure e le restrizioni dello studio secondo il parere del medico responsabile.
  • Il paziente può essere sia di sesso maschile che femminile.
  • Il paziente deve essere un adulto di età compresa tra i 18 e i 65 anni.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Diagnosi attuale o precedente di disturbo bipolare (una condizione che causa alternanza di episodi depressivi e maniacali)
  • Storia di psicosi (perdita di contatto con la realtà) o schizofrenia
  • Presenza di pensieri suicidi attivi o tentativo di suicidio negli ultimi 6 mesi
  • Uso di droghe illegali o abuso di alcol negli ultimi 6 mesi
  • Gravidanza o allattamento in corso
  • Partecipazione ad altri studi clinici negli ultimi 30 giorni
  • Presenza di malattie cardiache gravi o non controllate
  • Presenza di malattie epatiche (del fegato) o renali (dei reni) gravi
  • Allergie note ai componenti del farmaco in studio
  • Utilizzo di farmaci non compatibili con il trattamento dello studio
  • Incapacità di seguire le procedure dello studio o di fornire il consenso informato
  • Qualsiasi condizione medica che, secondo il medico, potrebbe interferire con la sicurezza del partecipante

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Psychiatricka ambulance MUDr Marta Ondrusova Kuřim Repubblica Ceca
Institutul Privat de Cercetari Melchisedec, pentru Boli Autoimune, Ereditare si Rare – IPCM Craiova Romania
Vilnius City Mental Health Center Vilnius Lituania
Respublikine Klaipedos ligonine VšĮ Klaipėda Lituania
INDYWIDUALNA PRAKTYKA LEKARSKA KINGA BOBINSKA Łódź Polonia
Wojewódzki Szpital Zdrowia Psychicznego im. Dr Józefa Bednarza w Świeciu Świecie Polonia
Niepubliczny Zaklad Opieki Psychiatrycznej MENTIS Leszno Polonia
Children’s Health Medical Center EOOD Sofia Bulgaria
L. Keruze practice in Psychiatry Liepāja Lettonia
Slimnica Gintermuiza VSIA Jelgava Lettonia
Anima Diepenbeek Belgio
Semmelweis University Budapest Ungheria
ProbarE i Stockholm AB Lund Svezia
Medical Center Hera EOOD Montana Bulgaria
Univerzitna nemocnica L. Pasteura Kosice Košice Slovacchia
Spitalul Clinic De Psihiatrie Si Neurologie Brasov Sânpetru Romania
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Cmwhutv Cqabgbl sdzguk Vranov nad Topľou Slovacchia
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Shjdactz Smfmtjkg Siguldas Pagasts Lettonia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
18.11.2025
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
Croazia Croazia
Reclutando
Finlandia Finlandia
Reclutando
Lettonia Lettonia
Non ancora reclutando
Lituania Lituania
Non ancora reclutando
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
Polonia Polonia
Reclutando
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non ancora reclutando
Romania Romania
Non ancora reclutando
Slovacchia Slovacchia
Non ancora reclutando
Svezia Svezia
Reclutando
15.10.2025
Ungheria Ungheria
Non ancora reclutando

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

  • 9-(4-CYCLOHEXYLOXYPHENYL)-7-METHYL-3,4-DIHYDROPYRAZINO[2,1-C][1,2,4]THIADIAZINE 2,2-DIOXIDE

NBI-1065845 è un nuovo farmaco sperimentale che viene studiato come trattamento aggiuntivo per le persone che soffrono di disturbo depressivo maggiore (MDD). Questo medicinale viene somministrato in aggiunta alle terapie antidepressive esistenti per valutarne la sicurezza e la tollerabilità nel lungo periodo.

Questo farmaco è ancora in fase di studio e non è ancora disponibile sul mercato. Lo scopo della sperimentazione è verificare se può essere utilizzato in modo sicuro insieme ad altri antidepressivi per migliorare il trattamento della depressione maggiore.

Major Depressive Disorder – Il disturbo depressivo maggiore è una condizione psichiatrica caratterizzata da persistente senso di tristezza e perdita di interesse nelle attività quotidiane. La persona colpita sperimenta significativi cambiamenti nell’umore, nei pensieri e nel comportamento che durano per almeno due settimane. I sintomi includono alterazioni del sonno, cambiamenti nell’appetito, difficoltà di concentrazione e sensazioni di stanchezza. La condizione può influenzare le capacità della persona di svolgere le normali attività quotidiane e mantenere relazioni sociali. Il disturbo può manifestarsi come episodio singolo o ricorrente nel corso della vita.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 16:04

ID della sperimentazione:
2024-519423-24-00
Codice del protocollo:
NBI-1065845-MDD3028
NCT ID:
NCT06966401
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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