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824 studi corrispondono ai tuoi criteri

Studio su Pembrolizumab e Lenvatinib per NSCLC Metastatico dopo Chemioterapia e Immunoterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lenvatinib

Studio sull'efficacia e sicurezza di DMX-200 in pazienti adulti con glomerulosclerosi focale segmentaria in trattamento con bloccanti del recettore dell'angiotensina II

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azilsartan Medoxomil

Disturbo cardiovascolare

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di milvexian per la prevenzione dell'ictus ischemico acuto o attacco ischemico transitorio ad alto rischio

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acetylsalicylic Acid

Studio sul confronto tra tarlatamab e la terapia standard nel carcinoma polmonare a piccole cellule recidivato dopo chemioterapia a base di platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ammonium Chloride

Ictus ischemico

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di tenecteplase per pazienti con ictus ischemico acuto e riperfusione incompleta

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tenecteplase

Studio sull'uso di JNJ-81201887 per il trattamento dell'atrofia geografica nei pazienti con degenerazione maculare senile

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Prednisone

Ustione termica

Non in reclutamento

Studio sull'uso di acido ascorbico in pazienti con ustioni gravi

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ascorbic Acid

Studio su darolutamide e terapia di deprivazione androgenica per uomini con recidiva biochimica ad alto rischio di cancro alla prostata

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Darolutamide

Sindrome mielodisplastica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di luspatercept rispetto a epoetin alfa per l'anemia da sindromi mielodisplastiche a basso rischio in pazienti che necessitano di trasfusioni di sangue.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Epoetin Alfa

Carcinoma epatocellulare

Non in reclutamento

Studio di Fase 3 su Pembrolizumab e Lenvatinib in Combinazione con TACE per Carcinoma Epatocellulare Incurabile/Non Metastatico

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lenvatinib

Studio sull'Alzheimer precoce: valutazione di ABBV-916 e MK-6240

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Florquinitau (18F)

Ipotensione ortostatica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di Ampreloxetina per l'Ipotensione Ortostatica Neurogena nei pazienti con Atrofia Multisistemica

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ampreloxetine
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