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Malattia del trapianto contro l'ospite+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di itolizumab in combinazione con corticosteroidi come trattamento iniziale della malattia del trapianto contro l'ospite acuta

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Itolizumab

Colangite sclerosante

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di elafibranor in adulti con colangite sclerosante primitiva (PSC)

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Elafibranor

Cancro della mammella triplo negativo

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Ceralasertib e Olaparib in Pazienti con Tumore al Seno Triplo Negativo Metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ceralasertib

Sclerosi multipla

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Fenebrutinib e Ocrelizumab in Pazienti Adulti con Sclerosi Multipla Primaria Progressiva

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Demielinizzazione

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del rozanolixizumab negli adulti con malattia associata agli anticorpi MOG

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rozanolixizumab

Atrofia muscolare spinale

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di RO7204239 e Risdiplam nei Pazienti con Atrofia Muscolare Spinale

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni

Mieloma plasmacellulare

Non in reclutamento

Studio di fase 3 su teclistamab, talquetamab e daratumumab per pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non idonei al trapianto di cellule staminali

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Daratumumab

Nefropatia da IgA

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Sparsentan per la Nefropatia da Immunoglobulina A (IgAN) nei Pazienti Adulti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dapagliflozin

Orticaria cronica+2

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di remibrutinib in adulti con Orticaria Cronica Inducibile non controllata da antistaminici H1

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib

Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di batoclimab in adulti con Polineuropatia Demielinizzante Infiammatoria Cronica (CIDP) attiva

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Batoclimab

Lupus eritematoso cutaneo

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di anifrolumab in adulti con lupus cutaneo refrattario o intollerante alla terapia antimalarica

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anifrolumab

Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

Non in reclutamento

Studio di confronto tra petosemtamab più pembrolizumab e pembrolizumab da solo nel trattamento di prima linea del carcinoma squamoso della testa e del collo PD-L1 positivo ricorrente o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab

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