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Demenza tipo Alzheimer

In reclutamento

Studio di Fase 2 per valutare l’efficacia e la sicurezza del Mivelsiran negli adulti con Alzheimer precoce associato alla Sindrome di Down

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:ALN-961583

Colangite sclerosante

In reclutamento

Studio di Fase III su pazienti adulti con colangite sclerosing primaria per valutare efficacia e sicurezza di elafibranor 120 mg

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Elafibranor

Infezione da HIV

In reclutamento

Studio su adulti con HIV-1 soppressi virologicamente: valutazione di lenacapavir, teropavimab e zinlirvimab rispetto a terapia orale stabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abacavir

Infezione da HIV

In reclutamento

Studio su lenacapavir in combinazione di farmaci per adulti con HIV‑1 con carica virale soppressa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cabotegravir

Iperlipidemia di tipo IIa

In reclutamento

Valutazione dell'efficacia e sicurezza di zodasiran in adolescenti (12‑17 anni) con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH) – studio di fase 3

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Zodasiran

Malattia di Huntington

In reclutamento

Studio randomizzato di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di votoplam in pazienti con malattia di Huntington

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Votoplam

Carcinoma del pancreas metastatico

In reclutamento

Studio di fase 3 di daraxonrasib, gemcitabina e paclitaxel albumin-bound come terapia di prima linea in pazienti con cancro al pancreas metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Gemcitabine

Cancro di colon e retto metastatico

In reclutamento

Studio su precemtabart tocentecan, da solo o in combinazione di farmaci, in pazienti con cancro del colon-retto metastatico precedentemente trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab

Sclerosi multipla

In reclutamento

Studio sull’indapamide hemihydrate per ridurre la progressione della disabilità in pazienti con sclerosi multipla progressiva primaria e secondaria

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Indapamide hemihydrate

Malattia di von Willebrand+1

In reclutamento

Studio di fase 2 su ALN-6400 per pazienti femminili con malattia di von Willebrand e sanguinamento mestruale abbondante

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:RNA, (UM-SP-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)A-SP-GM-AM-AM-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)A-CM-UM-CM-AM-UM-AM-GM-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)C-GM-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)A-UM-UM-GM-CM-AM-SP-CM-SP-AM), COMPLEX WITH RNA (UM-SP-GM-SP-CM-AM-AM-UM-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)C-GM-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)C-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)U-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)A-UM-GM-AM-GM-UM-UM-UM-CM-UM-AM) 3′-[[(2S,4R)-1-[29-[[2-(ACETYLAMINO)-2-DEOXY-Β-D-GALACTOPYRANOSYL]OXY]-14,14-BIS[[3-[[3-[[5-[[2-(ACETYLAMINO)-2-DEOXY-Β-D-GALACTOPYRANOSYL]OXY]-1-OXOPENTYL]AMINO]PROPYL]AMINO]-3-OXOPROPOXY]METHYL]-1,12,19,25-TETRAOXO-16-OXA-13,20,24-TRIAZANONACOS-1-YL]-4-HYDROXY-2-PYRROLIDINYL]METHYL HYDROGEN PHOSPHATE] (1:1)

Miastenia gravis

In reclutamento

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di empasiprubart IV e efgartigimod alfa SC in pazienti con miastenia gravis generalizzata AChR‑Ab seropositiva

Farmaco autorizzato
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efgartigimod Alfa

Osteosarcoma

In reclutamento

Studio FOSTER: cabozantinib come terapia di mantenimento per pazienti con osteosarcoma in remission o con malattia stabile dopo chemioterapia di prima linea

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cabozantinib

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