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Cefalea a grappolo

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 su pazienti con cefalea a grappolo cronica: efficacia, sicurezza e tollerabilità del sodio ossibato a bassa dose per gli attacchi notturni

Farmaco autorizzato
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Oxybate

Mesotelioma della pleura

Non ancora in reclutamento

Studio su pazienti con mesotelioma pleurico: ustekinumab, anti‑PD‑1 e anti‑CTLA‑4 per ridurre le tossicità

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ustekinumab

Lesione traumatica cerebrale

Non ancora in reclutamento

Studio fase II per valutare l'efficacia di remestemcel somministrato per via nasale nei neonati con lesione cerebrale ipossico‑ischemica perinatale

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Remestemcel

Tumore maligno del polmone

Non ancora in reclutamento

Studio di fattibilità della broncoscopia a fluorescenza con bevacizumab-800CW in pazienti con sospetta neoplasia polmonare

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab

Disturbo psicotico+2

Non ancora in reclutamento

Studio clinico randomizzato su pazienti con psicosi del primo episodio: aggiunta di cannabidiol all’antipsicotico versus placebo

Farmaco autorizzato
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Cannabidiol

Infertilità+2

Non ancora in reclutamento

Studio sull’uso di progesterone micronizzato in fase luteale per aumentare le nascite viventi in donne con infertilità inspiegata in gestione di attesa

Farmaco autorizzato
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Progesterone, Micronised

Scleroderma sistemico

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 sulla sicurezza e sull'efficacia del MTX-474, glucosio monoidrato e cloruro di sodio nei pazienti con sclerodermia cutanea diffusa

Farmaco autorizzato
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Glucose Monohydrate

Cirrosi epatica

Non ancora in reclutamento

Studio su dose ridotta di albumina sierica umana durante paracentesi ad alto volume in pazienti con cirrosi epatica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Serum Albumin

Bronchiectasie

Non ancora in reclutamento

Studio di Fase 2a su SAR445399 per valutare attività e sicurezza in adulti con bronquiectasia non cistica

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:SAR445399

Infezione della frattura

Non ancora in reclutamento

Valutazione della terapia di ossigeno supplementare in pazienti con infezione della frattura dopo debridement e ricostruzione

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Oxygen

Osteogenesi imperfetta

Non ancora in reclutamento

Studio fase 2 su adulti con Osteogenesi Imperfetta tipo I, III o IV per valutare sicurezza ed efficacia di AGA2115, anticorpo bispecifico anti‑sclerostina e DKK‑1

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Leucodistrofia metacromatica

Non ancora in reclutamento

Studio a lungo termine sul rischio di malignità per oncogenesi inserzionale in pazienti pediatrici con leucodistrofia metacromatica trattati con atidarsagene autotemcel

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Atidarsagene Autotemcel

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