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Angioedema ereditario da carenza dell'inibitore della C1-esterasi+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di navenibart nella prevenzione degli attacchi in adulti e adolescenti con angioedema ereditario

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Navenibart

Emicrania

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza delle iniezioni di tossina botulinica di tipo A per la prevenzione dell'emicrania episodica in pazienti adulti

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Clostridium Botulinum Neurotoxin Type A (150Kd), Free Of Complexing Proteins

Emicrania

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza delle iniezioni di tossina botulinica di tipo A per la prevenzione dell'emicrania cronica in pazienti adulti

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Clostridium Botulinum Neurotoxin Type A (150Kd), Free Of Complexing Proteins

Psoriasi

Non in reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di TAK-279 e apremilast in pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a grave

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apremilast

Dermatite atopica

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di rocatinlimab in adulti e adolescenti con dermatite atopica da moderata a grave

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rocatinlimab

Dermatite atopica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di rocatinlimab in adolescenti con dermatite atopica da moderata a grave: valutazione del trattamento per 52 settimane

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni

Infarto miocardico

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di orticumab in pazienti con pregresso infarto miocardico e infiammazione coronarica elevata valutata mediante tomografia computerizzata delle arterie coronarie

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Idrosadenite

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza a lungo termine di sonelokimab sottocutaneo in pazienti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sonelokimab

Dermatite atopica

Non in reclutamento

Studio sulla crema di ruxolitinib per bambini e adolescenti tra 6 e 18 anni con dermatite atopica moderata che non rispondono adeguatamente ai trattamenti convenzionali

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Ruxolitinib

Emicrania

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di rimegepant 75 mg nella prevenzione intermittente dell'emicrania mestruale in donne tra 18 e 45 anni

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Rimegepant

Ipertrigliceridemia

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di Plozasiran in Adulti con Ipertrigliceridemia

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues

Infezione da virus respiratorio sinciziale+3

Non in reclutamento

Studio sulla risposta immunitaria e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA per infezioni da virus respiratorio sinciziale in adulti di età pari o superiore a 60 anni.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E

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