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in reclutamento: 3 973
paesi: 28
malattie: 2 104

Studi aperti: 3 973Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 104Aggiornamento: oggi

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Dolore dorsale

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia della combinazione di diclofenac, orfenandrina e paracetamolo rispetto al diclofenac da solo e alla combinazione orfenandrina-paracetamolo nei pazienti con lombalgia acuta

Farmaco autorizzato

Studio per valutare l'efficacia della combinazione di diclofenac, orfenandrina e paracetamolo rispetto al diclofenac da solo e alla combinazione orfenandrina-paracetamolo nei pazienti con lombalgia acuta

Farmaco autorizzato

Grecia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Diclofenac potassium

Contatta il centro

Cancro del polmone non a piccole cellule+1

In reclutamento

Studio di trastuzumab deruxtecan con pembrolizumab rispetto a chemioterapia a base di platino con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule HER2-positivo metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di trastuzumab deruxtecan con pembrolizumab rispetto a chemioterapia a base di platino con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule HER2-positivo metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Grecia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin

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Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di risankizumab in bambini e adolescenti dai 2 ai 18 anni con colite ulcerosa da moderata a grave

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e sicurezza di risankizumab in bambini e adolescenti dai 2 ai 18 anni con colite ulcerosa da moderata a grave

Farmaco in studio

Grecia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Risankizumab

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Ipertensione arteriosa polmonare

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di LTP001 in pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco in studio

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di LTP001 in pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco in studio

Grecia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:LTP001

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Degenerazione maculare secca legata all'età

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia di ONL1204 in pazienti con atrofia geografica associata alla degenerazione maculare senile

Farmaco in studio

Studio per valutare l'efficacia di ONL1204 in pazienti con atrofia geografica associata alla degenerazione maculare senile

Farmaco in studio

Grecia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Xelafaslatide

Contatta il centro

Leucemia linfocitica acuta+1

In reclutamento

Studio dell'olverembatinib in combinazione con chemioterapia in pazienti con leucemia linfoblastica acuta Philadelphia positiva (LLA Ph+) di nuova diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio dell'olverembatinib in combinazione con chemioterapia in pazienti con leucemia linfoblastica acuta Philadelphia positiva (LLA Ph+) di nuova diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Grecia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cytarabine

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Sclerosi multipla recidivante

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di remibrutinib dopo il passaggio da ocrelizumab in pazienti con sclerosi multipla recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di remibrutinib dopo il passaggio da ocrelizumab in pazienti con sclerosi multipla recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Grecia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ocrelizumab

Contatta il centro

Trombocitopenia immunologica

In reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di NVG-2089 per infusione endovenosa in pazienti con trombocitopenia immune

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza ed efficacia di NVG-2089 per infusione endovenosa in pazienti con trombocitopenia immune

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Grecia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:NVG-2089

Contatta il centro

Cancro della mammella triplo negativo

In reclutamento

Studio di sacituzumab tirumotecan seguito da carboplatino/paclitaxel con pembrolizumab come terapia neoadiuvante nel tumore mammario triplo negativo o con bassi recettori ormonali

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di sacituzumab tirumotecan seguito da carboplatino/paclitaxel con pembrolizumab come terapia neoadiuvante nel tumore mammario triplo negativo o con bassi recettori ormonali

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Grecia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine

Contatta il centro

Cardiomiopatia

In reclutamento

Studio sull'efficacia del nucresiran in pazienti con amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia (ATTR-CM) per ridurre la mortalità e gli eventi cardiovascolari

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia del nucresiran in pazienti con amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia (ATTR-CM) per ridurre la mortalità e gli eventi cardiovascolari

Farmaco in studio

Grecia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Cancro del polmone non a piccole cellule

In reclutamento

Studio comparativo di QL2107 e pembrolizumab come terapia adiuvante in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule dopo resezione chirurgica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio comparativo di QL2107 e pembrolizumab come terapia adiuvante in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule dopo resezione chirurgica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Grecia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pembrolizumab

Contatta il centro

Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine di pelacarsen in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica che hanno completato lo studio Lp(a)HORIZON

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine di pelacarsen in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica che hanno completato lo studio Lp(a)HORIZON

Farmaco in studioSenza placebo

Grecia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pelacarsen

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1 088 studi corrispondono ai tuoi criteri

Dolore dorsale

Studio per valutare l'efficacia della combinazione di diclofenac, orfenandrina e paracetamolo rispetto al diclofenac da solo e alla combinazione orfenandrina-paracetamolo nei pazienti con lombalgia acuta

Cancro del polmone non a piccole cellule+1

Studio di trastuzumab deruxtecan con pembrolizumab rispetto a chemioterapia a base di platino con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule HER2-positivo metastatico

Colite ulcerativa

Studio sull'efficacia e sicurezza di risankizumab in bambini e adolescenti dai 2 ai 18 anni con colite ulcerosa da moderata a grave

Ipertensione arteriosa polmonare

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di LTP001 in pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare

Degenerazione maculare secca legata all'età

Studio per valutare l'efficacia di ONL1204 in pazienti con atrofia geografica associata alla degenerazione maculare senile

Leucemia linfocitica acuta+1

Studio dell'olverembatinib in combinazione con chemioterapia in pazienti con leucemia linfoblastica acuta Philadelphia positiva (LLA Ph+) di nuova diagnosi

Sclerosi multipla recidivante

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di remibrutinib dopo il passaggio da ocrelizumab in pazienti con sclerosi multipla recidivante

Trombocitopenia immunologica

Studio sulla sicurezza ed efficacia di NVG-2089 per infusione endovenosa in pazienti con trombocitopenia immune

Cancro della mammella triplo negativo

Studio di sacituzumab tirumotecan seguito da carboplatino/paclitaxel con pembrolizumab come terapia neoadiuvante nel tumore mammario triplo negativo o con bassi recettori ormonali

Cardiomiopatia

Studio sull'efficacia del nucresiran in pazienti con amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia (ATTR-CM) per ridurre la mortalità e gli eventi cardiovascolari

Cancro del polmone non a piccole cellule

Studio comparativo di QL2107 e pembrolizumab come terapia adiuvante in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule dopo resezione chirurgica

Arteriosclerosi

Studio sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine di pelacarsen in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica che hanno completato lo studio Lp(a)HORIZON

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