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Neutropenia febbrile

Non in reclutamento

Studio sull'uso di ceftazidime e combinazione di farmaci per la neutropenia febbrile nei pazienti ematologici

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cefepime

Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di IO102-IO103 e pembrolizumab in pazienti con melanoma e carcinoma a cellule squamose della testa e del collo resecabili

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:IO103 acetate

Arterite a cellule giganti

Non in reclutamento

Studio sulla sospensione del tocilizumab nell'Arterite a Cellule Giganti per pazienti adulti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tocilizumab

Colangite biliare primaria+1

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di Linerixibat per il Prurito Colestatico in Pazienti con Colangite Biliare Primitiva

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Linerixibat

Infezione da citomegalovirus+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia della letermovir per prevenire l'infezione da CMV nei pazienti sottoposti a trapianto di polmone (D+/R-)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Letermovir

Carcinoma a cellule renali

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di pembrolizumab, belzutifan e lenvatinib in pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CroaziaCroazia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Belzutifan

Malattia di Hodgkin

Non in reclutamento

Studio di fase 2 su pembrolizumab e combinazione di farmaci in pazienti con linfoma di Hodgkin classico appena diagnosticato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bleomycin

Tumore maligno+2

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di LY2880070 e Gemcitabina in Pazienti con Cancro Avanzato o Metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CroaziaCroazia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Gemcitabine

Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica+3

Non in reclutamento

Studio sugli effetti della perdita di peso su resistenza all'insulina e cinetica lipidica in donne con obesità e malattia del fegato grasso non alcolica usando semaglutide

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Semaglutide

Linfoma diffuso a grandi cellule B

Non in reclutamento

Studio per confrontare axicabtagene ciloleucel con la terapia standard nei pazienti adulti con linfoma a grandi cellule B ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cyclophosphamide

Linfoma diffuso a grandi cellule B+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di glofitamab con polatuzumab vedotin, Rituximab, Ciclofosfamide, Doxorubicina e prednisone in pazienti con linfoma a grandi cellule B non trattati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Tumore maligno

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di GRWD5769 e cemiplimab in pazienti con tumori solidi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemiplimab

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