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Sepsi

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia del dosaggio di teicoplanina ottimizzato tramite TDM rispetto al trattamento standard in pazienti con sepsi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Teicoplanin

COVID-19+2

Non in reclutamento

Studio sull'uso di everolimus per migliorare la risposta al vaccino COVID-19 nei pazienti con trapianto di rene

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Everolimus

Rigetto di trapianto renale

Non in reclutamento

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti altamente sensibilizzati sottoposti a trapianto di rene dopo trattamento con imlifidase

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Imlifidase

Malattia di Tourette

Non in reclutamento

Studio sull'Ecopipam per il Disturbo di Tourette in Bambini e Adolescenti

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Ecopipam Hydrochloride

Studio sulla sicurezza e attività antitumorale di THE-630 in pazienti con tumori stromali gastrointestinali avanzati (GIST)

Non in reclutamento
Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:THE-630

Studio sull'uso di pembrolizumab e combinazione di farmaci per pazienti con linfoma di Hodgkin classico recidivante o refrattario

Non in reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Carboplatin

Studio sull'efficacia di risankizumab e ustekinumab in pazienti adulti con malattia di Crohn moderata o grave che non hanno risposto alla terapia anti-TNF

Non in reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Risankizumab

Cancro della vescica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di pembrolizumab con chemioradioterapia per pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cisplatin

Cancro della mammella HER2-negativo

Non in reclutamento

Studio su milademetan e fulvestrant per pazienti con cancro al seno avanzato o metastatico GATA3-mutante, ER-positivo, HER2-negativo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fulvestrant

Anestesia

Non in reclutamento

Studio sull'uso di sugammadex o neostigmina/glicopirrolato per il blocco neuromuscolare in pazienti anziani (≥ 75 anni)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Sugammadex

Ipertensione arteriosa polmonare

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di MK-5475 in adulti con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:3-(4-{(5S)-4-Amino-2-[6-Chloro-1-(3,3,4,4,4-Pentafluorobutyl)-1H-Indazol-3-Yl]-5-Methyl-6-Oxo6,7-Dihydro-5H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-5-Yl}Phenyl)Propanoic Acid

Schizofrenia

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Valbenazine come trattamento aggiuntivo per pazienti con schizofrenia

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Valbenazine Ditosylate

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