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Cancro della mammella

Non in reclutamento

Studio di fase 3 su ARV-471 vs fulvestrant per pazienti con carcinoma mammario avanzato ER(+)/HER2(-)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fulvestrant

Lipodistrofia generalizzata congenita

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di metreleptin nei bambini sotto i 6 anni con lipodistrofia generalizzata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Metreleptin

Disturbo schizoaffettivo+1

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia dell'olanzapina nei pazienti con psicosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Olanzapine

Congiuntivite allergica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del collirio Ketotifene per la congiuntivite allergica stagionale

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ketotifen Hydrogen Fumarate

Sclerosi laterale amiotrofica

Non in reclutamento

Studio sull'effetto del salbutamolo sulla capacità di camminare nei pazienti con SLA ambulanti

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol Sulfate

Piede diabetico

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di AUP1602-C per ulcere del piede diabetico non cicatrizzanti

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AUP1602-C

Malattia coronarica

Non in reclutamento

Studio sull'uso di O15-Water per diagnosticare la malattia coronarica in pazienti durante stress farmacologico e a riposo

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:O15-WATER

Melanoma maligno

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di nivolumab rispetto al placebo nella prevenzione della recidiva del melanoma in pazienti con melanoma di stadio IIB/C completamente asportato

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nivolumab

Idrosadenite

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di povorcitinib in pazienti con idrosadenite suppurativa moderata o grave

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:4-[3-(Cyanomethyl)-3-(3',5'-Dimethyl-1H,1'H-[4,4'-Bipyrazol]-1-Yl)Azetidin-1-Yl]-2,5-Difluoro-N-[(2S)-1,1,1-Trifluoropropan-2-Yl]Benzamide

Tumore neuroendocrino del polmone+1

Non in reclutamento

Studio sull'uso di satoreotide trizoxetan gallium Ga-68 in pazienti con tumore neuroendocrino polmonare ad alto grado

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Satoreotide trizoxetan gallium GA-68

Mielofibrosi+2

Non in reclutamento

Studio sull'uso di itacitinib per pazienti con mielofibrosi, malattia cronica del trapianto contro l'ospite o sindrome bronchiolitica obliterante post-trapianto polmonare

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Itacitinib

Leucemia mieloide acuta

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di azacitidina e gilteritinib in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta FLT3 mutata recidivante o refrattaria

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azacitidine

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