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Sindrome dell'intestino corto

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia a lungo termine di glepaglutide per adulti con sindrome dell'intestino corto

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Glepaglutide

Cancro della prostata

Non in reclutamento

Studio sull'Uso di Leuprorelina Acetato per il Trattamento Ormonale Adiuvante in Pazienti con Adenocarcinoma Prostatico ad Alto Rischio di Recidiva Dopo Prostatectomia Radicale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Leuprorelin Acetate

Colangite sclerosante

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia del bezafibrato nella colangite sclerosante primitiva con colestasi persistente nonostante la terapia con acido ursodesossicolico

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bezafibrate

Linfoma di Burkitt

Non in reclutamento

Studio su rituximab e combinazione di farmaci per pazienti con linfoma di Burkitt ad alto rischio appena diagnosticato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cyclophosphamide

Degenerazione epato-lenticolare

Non in reclutamento

Studio sulla trientina dicloridrato per pazienti con malattia di Wilson: valutazione della farmacocinetica, efficacia e sicurezza del trattamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Trientine Dihydrochloride

Colangite biliare primaria

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Elafibranor in Pazienti con Colangite Biliare Primitiva e Risposta Inadeguata o Intolleranza all'Acido Ursodesossicolico

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Elafibranor

Sclerosi multipla

Non in reclutamento

Studio sull'Amantadina e Stimolazione Magnetica Transcranica per la Fatica nella Sclerosi Multipla

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amantadine Hydrochloride

Paralisi sopranucleare progressiva

Non in reclutamento

Studio clinico di Fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza di FNP-223 nel rallentare la progressione della paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:(S)-N-(5-(4-(1-(Benzo[D][1,3]Dioxol-5-Yl)Ethyl)Piperazin-1-Yl)-1,3,4-Thiadiazol-2-Yl)Acetamide, Hydrochloride Salt

Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo+1

Non in reclutamento

Studio di fase 2 su alpelisib e fulvestrant per il cancro al seno avanzato con mutazione PIK3CA in pazienti con recettori ormonali positivi e HER2 negativo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Alpelisib

Policitemia vera+10

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine di ruxolitinib, panobinostat e siremadlin per pazienti che hanno completato studi precedenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Panobinostat

Leucemia linfocitica cronica

Non in reclutamento

Studio sull'uso di venetoclax, ibrutinib e obinutuzumab per pazienti con leucemia linfatica cronica non in remissione completa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ibrutinib

Linfoma a cellule mantellari

Non in reclutamento

Studio su rituximab e ibrutinib per pazienti anziani con linfoma a cellule del mantello non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cyclophosphamide

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