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in reclutamento: 3 977
paesi: 28
malattie: 2 105

Studi aperti: 3 977Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 105Aggiornamento: oggi

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Cancro della vescica

In reclutamento

Studio sull'efficacia di sacituzumab tirumotecan rispetto a docetaxel, paclitaxel o vinflunina in pazienti con tumore dell'urotelio in stadio avanzato o metastatico.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di sacituzumab tirumotecan rispetto a docetaxel, paclitaxel o vinflunina in pazienti con tumore dell'urotelio in stadio avanzato o metastatico.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Docetaxel

Contatta il centro

Anemia+1

In reclutamento

Studio di fase 3 su adulti con anemia da sindrome mielodisplastica a basso o medio rischio: elritercept vs epoetin alfa in pazienti ESA‑naïve che necessitano trasfusioni

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 3 su adulti con anemia da sindrome mielodisplastica a basso o medio rischio: elritercept vs epoetin alfa in pazienti ESA‑naïve che necessitano trasfusioni

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Elritercept

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Cancro dell'ovaio

In reclutamento

Studio fase 3 di INCB123667 rispetto a combinazione di farmaci standard in pazienti con cancro ovarico resistente al platino e sovraespressione di Cyclin E1

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio fase 3 di INCB123667 rispetto a combinazione di farmaci standard in pazienti con cancro ovarico resistente al platino e sovraespressione di Cyclin E1

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:INCB123667

Contatta il centro

Morbo di Crohn

In reclutamento

Valutazione dell'efficacia di guselkumab in adulti con malattia di Crohn

Farmaco in studioSenza placebo

Valutazione dell'efficacia di guselkumab in adulti con malattia di Crohn

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Guselkumab

Contatta il centro

Dolore dorsale

In reclutamento

Studio sull'efficacia di diclofenac potassio e thiocolchicoside in pazienti con lombalgia acuta grave

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di diclofenac potassio e thiocolchicoside in pazienti con lombalgia acuta grave

Farmaco autorizzato

Cipro

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Diclofenac potassium

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Leucemia acuta a cellule B

In reclutamento

Studio su fludarabine phosphate per migliorare la sopravvivenza senza eventi in bambini e giovani adulti con leucemia linfoblastica acuta B-cell

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su fludarabine phosphate per migliorare la sopravvivenza senza eventi in bambini e giovani adulti con leucemia linfoblastica acuta B-cell

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Fludarabine Phosphate

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Tumore maligno+1

In reclutamento

Studio su pembrolizumab e cemiplimab in terapia di prima linea per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato e PD‑L1 > 50%

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su pembrolizumab e cemiplimab in terapia di prima linea per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato e PD‑L1 > 50%

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cemiplimab

Contatta il centro

Tumore maligno+1

In reclutamento

Studio di fase I/II su GVV858, fulvestrant e letrozolo per valutare sicurezza e tollerabilità in pazienti con carcinoma mammario avanzato HR+/HER2-

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase I/II su GVV858, fulvestrant e letrozolo per valutare sicurezza e tollerabilità in pazienti con carcinoma mammario avanzato HR+/HER2-

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Fulvestrant

Contatta il centro

Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario+1

In reclutamento

Studio su pazienti con linfoma a grandi cellule B recidivante/refrattario di seconda linea ad alto rischio idonei a CAR‑T: Glofitamab più combinazione di farmaci

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su pazienti con linfoma a grandi cellule B recidivante/refrattario di seconda linea ad alto rischio idonei a CAR‑T: Glofitamab più combinazione di farmaci

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Glofitamab

Contatta il centro

Ipocondroplasia

In reclutamento

Studio di fase 2, aperto, a lungo termine, di infigratinib per la sicurezza e l'efficacia in bambini con ipocondroplasia

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 2, aperto, a lungo termine, di infigratinib per la sicurezza e l'efficacia in bambini con ipocondroplasia

Farmaco in studioSenza placebo

Norvegia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Infigratinib

Contatta il centro

Leucemia mieloide acuta refrattaria+2

In reclutamento

Studio di fase 1/2 su LB-208 in adulti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria e sindrome mielodisplastica ad alto rischio

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 1/2 su LB-208 in adulti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria e sindrome mielodisplastica ad alto rischio

Farmaco in studioSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Sindrome di Rett

In reclutamento

Studio di fase 3 che valuta l'efficacia e la sicurezza del fenfluramine hydrochloride in persone con sindrome di Rett

Farmaco autorizzato

Studio di fase 3 che valuta l'efficacia e la sicurezza del fenfluramine hydrochloride in persone con sindrome di Rett

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Fenfluramine Hydrochloride

Contatta il centro

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10 305 studi corrispondono ai tuoi criteri

Cancro della vescica

Studio sull'efficacia di sacituzumab tirumotecan rispetto a docetaxel, paclitaxel o vinflunina in pazienti con tumore dell'urotelio in stadio avanzato o metastatico.

Anemia+1

Studio di fase 3 su adulti con anemia da sindrome mielodisplastica a basso o medio rischio: elritercept vs epoetin alfa in pazienti ESA‑naïve che necessitano trasfusioni

Cancro dell'ovaio

Studio fase 3 di INCB123667 rispetto a combinazione di farmaci standard in pazienti con cancro ovarico resistente al platino e sovraespressione di Cyclin E1

Morbo di Crohn

Valutazione dell'efficacia di guselkumab in adulti con malattia di Crohn

Dolore dorsale

Studio sull'efficacia di diclofenac potassio e thiocolchicoside in pazienti con lombalgia acuta grave

Leucemia acuta a cellule B

Studio su fludarabine phosphate per migliorare la sopravvivenza senza eventi in bambini e giovani adulti con leucemia linfoblastica acuta B-cell

Tumore maligno+1

Studio su pembrolizumab e cemiplimab in terapia di prima linea per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato e PD‑L1 > 50%

Tumore maligno+1

Studio di fase I/II su GVV858, fulvestrant e letrozolo per valutare sicurezza e tollerabilità in pazienti con carcinoma mammario avanzato HR+/HER2-

Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario+1

Studio su pazienti con linfoma a grandi cellule B recidivante/refrattario di seconda linea ad alto rischio idonei a CAR‑T: Glofitamab più combinazione di farmaci

Ipocondroplasia

Studio di fase 2, aperto, a lungo termine, di infigratinib per la sicurezza e l'efficacia in bambini con ipocondroplasia

Leucemia mieloide acuta refrattaria+2

Studio di fase 1/2 su LB-208 in adulti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria e sindrome mielodisplastica ad alto rischio

Sindrome di Rett

Studio di fase 3 che valuta l'efficacia e la sicurezza del fenfluramine hydrochloride in persone con sindrome di Rett

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