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Leucemia mieloide acuta

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia di gilteritinib in combinazione con fludarabina, citarabina e idarubicina come terapia di induzione in pazienti con leucemia mieloide acuta FLT3-positiva di nuova diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Gilteritinib

Scleroderma sistemico

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza delle iniezioni di cellule stromali mesenchimali derivate dal tessuto adiposo allogenico per il trattamento della fibrosi orale nella sclerodermia sistemica

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Albumin

Lupus eritematoso sistemico+6

Non ancora in reclutamento

Studio sulla vaccinazione contro il virus respiratorio sinciziale in pazienti con malattie reumatiche infiammatorie: valutazione della risposta immunitaria con vaccini Arexvy e Abrysvo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E

Sindrome piriforme

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia della tossina botulinica nel trattamento del dolore in pazienti con sindrome del muscolo piriforme mediante iniezione singola sotto guida ecografica o TC

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Clostridium Botulinum Neurotoxin Type A (150Kd), Free Of Complexing Proteins

Melanoma maligno

Non ancora in reclutamento

Studio di follow-up a lungo termine in pazienti adulti con melanoma trattati con fianlimab e cemiplimab per valutare la sopravvivenza globale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:IrlandaIrlanda
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemiplimab

Allodinia

Non ancora in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di PN6047 HCl in pazienti con dolore neuropatico periferico caratterizzato da allodinia meccanica

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Cancro della tuba di Falloppio+1

Non ancora in reclutamento

Studio di TORL-1-23 per donne con carcinoma ovarico avanzato resistente al platino, carcinoma peritoneale primario e carcinoma delle tube di Falloppio che esprimono CLDN6

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Glatiramer Acetate

Medulloblastoma

Non ancora in reclutamento

Studio per confrontare gli effetti neurocognitivi di due protocolli di trattamento con combinazione di farmaci in pazienti con medulloblastoma a basso rischio di nuova diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Carboplatin

Insufficienza cardiaca+5

Non ancora in reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'iniezione intramiocardica di cellule staminali cardiache atriali per il trattamento dell'insufficienza cardiaca avanzata in pazienti con infarto miocardico cronico

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Arterite a cellule giganti

Non ancora in reclutamento

Studio del bosentan in combinazione con prednisone e prednisolone per il trattamento dell'arterite a cellule giganti di nuova diagnosi o recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bosentan

Ipertensione arteriosa polmonare

Non ancora in reclutamento

Studio dell'empagliflozin per il miglioramento della funzione cardiaca in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Empagliflozin

Cancro della vescica

Non ancora in reclutamento

Studio sulla preservazione della vescica con sacituzumab govitecan e zimberelimab in pazienti con cancro della vescica muscolo-invasivo non idonei alla cisplatina e non disposti alla cistectomia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Zimberelimab

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