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in reclutamento: 3 977
paesi: 28
malattie: 2 105

Studi aperti: 3 977Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 105Aggiornamento: oggi

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Cancro di colon e retto

In reclutamento

Studio di fase 1b‑2 su LRK‑4189 in combinazione con terapia standard in pazienti con cancro colorettale metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 1b‑2 su LRK‑4189 in combinazione con terapia standard in pazienti con cancro colorettale metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Fluorouracil

Contatta il centro

Sovrappeso

In reclutamento

Studio di fase 1 per valutare la biodisponibilità relativa di PF-08653945 in iniezioni subcutanee al braccio, coscia o addome in adulti con sovrappeso o obesità

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 1 per valutare la biodisponibilità relativa di PF-08653945 in iniezioni subcutanee al braccio, coscia o addome in adulti con sovrappeso o obesità

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani

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Asma

In reclutamento

Studio di fase II su bambini 4‑11 anni con asma: efficacia e sicurezza del glycopyrronium bromide aggiunto a budesonide e formoterol fumarate rispetto a placebo

Farmaco in studio

Studio di fase II su bambini 4‑11 anni con asma: efficacia e sicurezza del glycopyrronium bromide aggiunto a budesonide e formoterol fumarate rispetto a placebo

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Budesonide

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Mieloma plasmacellulare refrattario

In reclutamento

Studio di fase 3 per confrontare JNJ-79635322 e teclistamab in pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario dopo 1‑3 linee di terapia.

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 3 per confrontare JNJ-79635322 e teclistamab in pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario dopo 1‑3 linee di terapia.

Farmaco in studioSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Teclistamab

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Cancro dell'ovaio recidivante

In reclutamento

Studio di fase 3 su pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino: Rinatabart Sesutecan più bevacizumab rispetto al trattamento di mantenimento standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 3 su pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino: Rinatabart Sesutecan più bevacizumab rispetto al trattamento di mantenimento standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bevacizumab

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Adenocarcinoma del pancreas

In reclutamento

Studio di fase IIa su VCN-01, paclitaxel albumin‑bound e gemcitabina in pazienti con carcinoma pancreatico metastatico appena diagnosticato

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase IIa su VCN-01, paclitaxel albumin‑bound e gemcitabina in pazienti con carcinoma pancreatico metastatico appena diagnosticato

Farmaco in studioSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Genetically modified human adenovirus encoding human PH20 hyaluronidase

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Neuroblastoma

In reclutamento

Studio di Fase 2/3 sull’efficacia e sicurezza di hu14.18K322A, Irinotecan e temozolomide in bambini e adolescenti con neuroblastoma alto rischio recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di Fase 2/3 sull’efficacia e sicurezza di hu14.18K322A, Irinotecan e temozolomide in bambini e adolescenti con neuroblastoma alto rischio recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Irinotecan

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Sindrome ipereosinofila+1

In reclutamento

Studio clinico in bambini con malattia eosinofilica per valutare sicurezza, farmacocinetica ed efficacia del benralizumab

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio clinico in bambini con malattia eosinofilica per valutare sicurezza, farmacocinetica ed efficacia del benralizumab

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Benralizumab

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Carcinoma a cellule di transizione della vescica

In reclutamento

Studio randomizzato di fase III su alpha1H come terapia neoadiuvante in pazienti con carcinoma della vescica non muscolare invasivo a basso‑intermedio rischio

Farmaco in studioSenza placebo

Studio randomizzato di fase III su alpha1H come terapia neoadiuvante in pazienti con carcinoma della vescica non muscolare invasivo a basso‑intermedio rischio

Farmaco in studioSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:ALPHA1H

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Lupus eritematoso sistemico+3

In reclutamento

Studio di Fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di enpatoran in pazienti con lupus cutaneo (con o senza coinvolgimento sistemico)

Farmaco in studio

Studio di Fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di enpatoran in pazienti con lupus cutaneo (con o senza coinvolgimento sistemico)

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Cancro a piccole cellule polmonare

In reclutamento

Studio di fase 2 su PF-08634404, carboplatino ed etoposide in combinazione con chemioterapia in pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule trasformato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 2 su PF-08634404, carboplatino ed etoposide in combinazione con chemioterapia in pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule trasformato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin

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Cancro di colon e retto+2

In reclutamento

Studio fase 1/2 su RMC-6291 in combinazione con ivonescimab e combinazione di altri farmaci in pazienti con tumori solidi avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio fase 1/2 su RMC-6291 in combinazione con ivonescimab e combinazione di altri farmaci in pazienti con tumori solidi avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin

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10 305 studi corrispondono ai tuoi criteri

Cancro di colon e retto

Studio di fase 1b‑2 su LRK‑4189 in combinazione con terapia standard in pazienti con cancro colorettale metastatico

Sovrappeso

Studio di fase 1 per valutare la biodisponibilità relativa di PF-08653945 in iniezioni subcutanee al braccio, coscia o addome in adulti con sovrappeso o obesità

Asma

Studio di fase II su bambini 4‑11 anni con asma: efficacia e sicurezza del glycopyrronium bromide aggiunto a budesonide e formoterol fumarate rispetto a placebo

Mieloma plasmacellulare refrattario

Studio di fase 3 per confrontare JNJ-79635322 e teclistamab in pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario dopo 1‑3 linee di terapia.

Cancro dell'ovaio recidivante

Studio di fase 3 su pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino: Rinatabart Sesutecan più bevacizumab rispetto al trattamento di mantenimento standard

Adenocarcinoma del pancreas

Studio di fase IIa su VCN-01, paclitaxel albumin‑bound e gemcitabina in pazienti con carcinoma pancreatico metastatico appena diagnosticato

Neuroblastoma

Studio di Fase 2/3 sull’efficacia e sicurezza di hu14.18K322A, Irinotecan e temozolomide in bambini e adolescenti con neuroblastoma alto rischio recidivante o refrattario

Sindrome ipereosinofila+1

Studio clinico in bambini con malattia eosinofilica per valutare sicurezza, farmacocinetica ed efficacia del benralizumab

Carcinoma a cellule di transizione della vescica

Studio randomizzato di fase III su alpha1H come terapia neoadiuvante in pazienti con carcinoma della vescica non muscolare invasivo a basso‑intermedio rischio

Lupus eritematoso sistemico+3

Studio di Fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di enpatoran in pazienti con lupus cutaneo (con o senza coinvolgimento sistemico)

Cancro a piccole cellule polmonare

Studio di fase 2 su PF-08634404, carboplatino ed etoposide in combinazione con chemioterapia in pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule trasformato

Cancro di colon e retto+2

Studio fase 1/2 su RMC-6291 in combinazione con ivonescimab e combinazione di altri farmaci in pazienti con tumori solidi avanzati

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