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Studio aperto su pazienti con CIDP: confronto tra immunoglobulina umana normale subcutanea e endovenosa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin

Studio su teclistamab più combinazione di farmaci per pazienti con mieloma multiplo appena diagnosticato idonei al trapianto

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bortezomib

Studio sull'efficacia dell'immunoglobulina umana normale per via endovenosa nella prevenzione delle infezioni in adulti con mieloma multiplo che ricevono terapia con anticorpo bispecifico teclistamab

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Teclistamab

Studio di confronto tra TAK-881 e HYQVIA in adulti con polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante (CIDP)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin

Studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza della combinazione elranatamab-lenalidomide nel trattamento del mieloma multiplo di nuova diagnosi, in confronto alla terapia standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bortezomib

Studio clinico di fase 3 su elranatamab per pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non idonei al trapianto

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bortezomib

Malattia di Kawasaki

In reclutamento

Studio di confronto tra anakinra e immunoglobulina endovenosa in pazienti con malattia di Kawasaki che non hanno risposto al trattamento iniziale con immunoglobulina

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Anakinra

Studio sull'efficacia di elranatamab per pazienti con mieloma multiplo recidivante/refrattario dopo terapia anti-CD38

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bortezomib

Miastenia gravis

In reclutamento

Studio sulla terapia con cellule T del recettore chimerico dell'antigene anti-CD19 per pazienti con miastenia grave generalizzata refrattaria

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azathioprine

Trapianto renale

In reclutamento

Studio sull'uso di immunoglobuline umane normali per prevenire l'infezione da BKV nei pazienti sottoposti a trapianto di rene

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin

Encefalite autoimmune

In reclutamento

Studio sull'encefalite da recettore anti-NMDA: valutazione di inebilizumab per pazienti con questa condizione

Farmaco autorizzato
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cetirizine

Studio sull'Efficacia di Immunoglobulina Umana Normale in Pazienti con Leucemia Linfatica Cronica

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Chloride
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