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Mielofibrosi+3

In reclutamento

Studio di continuazione con RVU120 per pazienti con leucemia mieloide acuta, sindrome mielodisplastica ad alto rischio o tumori solidi avanzati precedentemente trattati con RVU120

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ruxolitinib

Mielofibrosi+1

In reclutamento

Studio di fase 3 su pelabresib e ruxolitinib in pazienti adulti con mielofibrosi non precedentemente trattati con inibitori JAK

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ruxolitinib

Mielofibrosi

In reclutamento

Studio sul pacritinib per ridurre la fibrosi del midollo osseo in pazienti con mielofibrosi e trombocitopenia

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pacritinib

Mielofibrosi

In reclutamento

Studio sulla Sicurezza di Roginolisib e Ruxolitinib in Pazienti con Mielofibrosi non Rispondente agli Inibitori JAK

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fedratinib

Mielofibrosi

In reclutamento

Studio di Fase 1/2 su TP-3654 e Momelotinib per Pazienti con Mielofibrosi a Rischio Intermedio o Alto

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Momelotinib Dihydrochloride Monohydrate

Mielofibrosi+1

In reclutamento

Studio di estensione per pazienti con neoplasie mieloproliferative trattati con pelabresib (CPI-0610)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:2-((4S)-6-(4-Chlorophenyl)-1-Methyl-4H-Benzo[C]Isoxazolo[4,5-E]Azepin-4-Yl)Acetamide Monohydrate

Mielofibrosi

In reclutamento

Studio sull'aggiunta di navtemadlin a ruxolitinib per pazienti con mielofibrosi con risposta subottimale a ruxolitinib

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Navtemadlin

Mielofibrosi+1

In reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di navtemadlin e ruxolitinib in pazienti con mielofibrosi primaria, post-policitemia vera o post-trombocitemia essenziale con risposta subottimale a ruxolitinib

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Navtemadlin

Mielofibrosi+4

In reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine di luspatercept in pazienti con sindrome mielodisplastica, beta-talassemia o mielofibrosi che hanno partecipato a precedenti studi su luspatercept

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Luspatercept

Mielofibrosi+2

In reclutamento

Studio clinico su bomedemstat per pazienti con neoplasie mieloproliferative già coinvolti in uno studio precedente

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bomedemstat

Mielofibrosi

In reclutamento

Studio per il proseguimento del trattamento con ruxolitinib in pazienti con mielofibrosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ruxolitinib

Mielofibrosi+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di selinexor in pazienti con mielofibrosi e trombocitopenia moderata senza precedente trattamento con inibitori JAK

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aprepitant

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