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79 studi corrispondono ai tuoi criteri

Melanoma maligno+4

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di autogene cevumeran e pembrolizumab in pazienti con melanoma avanzato non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Autogene Cevumeran

Melanoma maligno+7

Non in reclutamento

Studio su Encorafenib, Binimetinib e Pembrolizumab per Melanoma Metastatico o Localmente Avanzato Non Resecabile con Mutazione BRAF V600E/K

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Binimetinib

Melanoma maligno+7

Non in reclutamento

Studio di fase 2 su encorafenib e binimetinib più pembrolizumab in pazienti con melanoma positivo alla mutazione BRAF V600E/K che hanno progredito dopo terapia anti-PD-1

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Binimetinib

Melanoma maligno+2

Non in reclutamento

Studio clinico di linfociti infiltranti il tumore (LN-144/LN-145) in pazienti con tumori solidi metastatici

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aldesleukin

Melanoma maligno+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di naporafenib in combinazione con altri farmaci in pazienti con melanoma BRAFV600 o NRAS mutato non resecabile o metastatico precedentemente trattato

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Naporafenib

Melanoma maligno+1

Non in reclutamento

Studio su ipilimumab e nivolumab per pazienti con melanoma in stadio III

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Ipilimumab

Melanoma maligno

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia del trattamento con pembrolizumab e lenvatinib per pazienti con melanoma mucoso resecabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lenvatinib

Melanoma maligno+14

Non in reclutamento

Studio di Fase 2 su INCB099280 per Tumori Solidi Avanzati in Pazienti Non Trattati con Inibitori del Checkpoint Immunitario

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:INCB099280

Melanoma maligno

Non in reclutamento

Studio di fase 3 su mRNA-4157 e pembrolizumab in pazienti con melanoma ad alto rischio

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:MRNA-4157

Melanoma maligno

Non in reclutamento

Studio sull'uso di pembrolizumab in pazienti con melanoma di stadio II ad alto rischio resecato

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab

Melanoma maligno

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Pembrolizumab in Combinazione con Altri Farmaci in Pazienti con Melanoma Refrattario a PD-1

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lenvatinib

Melanoma maligno

Non in reclutamento

Studio sulla Preferenza dei Pazienti tra Nivolumab e Relatlimab per Melanoma

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nivolumab
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