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Cancro della mammella+1

Non in reclutamento

Studio su PF-07220060 e Fulvestrant per il Cancro al Seno Avanzato/Metastatico HR-positivo, HER2-negativo in Pazienti Adulti Dopo Terapia Precedente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Everolimus

Cancro della mammella+1

Non in reclutamento

Studio su tucatinib e trastuzumab emtansine per pazienti con cancro al seno HER2+ avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tucatinib

Cancro della mammella

Non in reclutamento

Studio sull'uso di abemaciclib e giredestrant nel tumore al seno precoce ER-positivo, HER2-negativo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abemaciclib

Cancro della mammella+13

Non in reclutamento

Studio di fadraciclib in pazienti con tumori solidi avanzati e linfoma: valutazione della sicurezza ed efficacia del farmaco orale inibitore di CDK2/9

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fadraciclib

Cancro della mammella+8

Non in reclutamento

Studio di CYC140 orale in pazienti con tumori solidi avanzati e linfoma: valutazione della sicurezza ed efficacia di un nuovo inibitore PLK1

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:CYC140 monohydrochloride monohydrate

Cancro della mammella+10

Non in reclutamento

Studio sull'uso prolungato di Ibrutinib per pazienti con Linfoma Follicolare, Leucemia Linfatica Cronica, Macroglobulinemia di Waldenstrom e altre condizioni

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ibrutinib

Cancro della mammella+7

Non in reclutamento

Studio sul sacituzumab govitecan nel trattamento del cancro al seno HER2-negativo ad alto rischio di recidiva dopo terapia neoadiuvante standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Capecitabine

Cancro della mammella

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia della chemioterapia con tamoxifene, anastrozolo e combinazione di farmaci in pazienti con cancro al seno positivo ai recettori ormonali e HER2-negativo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:IrlandaIrlanda
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anastrozole

Cancro della mammella

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di camizestrant rispetto a fulvestrant nel cancro al seno avanzato ER-positivo HER2-negativo in donne in postmenopausa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Camizestrant

Cancro della mammella

Non in reclutamento

Studio su camizestrant e inibitore CDK4/6 per pazienti con cancro al seno metastatico HR+/HER2- con mutazione ESR1 rilevabile

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abemaciclib

Cancro della mammella+5

Non in reclutamento

Studio di nivolumab da solo o in combinazione con ipilimumab in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ipilimumab

Cancro della mammella

Non in reclutamento

Studio sull'uso di Atorvastatina nei pazienti con tumore al seno precoce

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atorvastatin

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