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in reclutamento: 3 962
paesi: 28
malattie: 2 101

Studi aperti: 3 962Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 101Aggiornamento: oggi

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Cancro di colon e retto+1

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio clinico di NGM120 per pazienti con cancro del colon-retto e cachessia neoplastica: valutazione dell'efficacia e della sicurezza

Farmaco in studio

Slovacchia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:HUMANISED IGG1 MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST GDNF FAMILY RECEPTOR ALPHA-LIKE

Contatta il centro

Cancro della mammella+2

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio di sicurezza ed efficacia del Letrozole SIE + Ribociclib vs Letrozole orale in donne postmenopausa con cancro al seno HR‑positivo HER2‑negativo avanzato/metastatico

Farmaco autorizzato

Slovacchia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Letrozole

Contatta il centro

Artrite reumatoide

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 3b/4 su baricitinib, adalimumab ed etanercept in pazienti con artrite reumatoide

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Slovacchia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Adalimumab

Contatta il centro

Cancro della mammella

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio su Camizestrant e inibitore CDK4/6 per pazienti con cancro al seno metastatico HR+/HER2- con mutazione ESR1 rilevabile

Farmaco autorizzato

Slovacchia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Abemaciclib

Contatta il centro

Cancro della mammella triplo negativo

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su Sacituzumab Govitecan per pazienti con carcinoma mammario triplo negativo avanzato o metastatico non trattato in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Slovacchia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin

Contatta il centro

Cachessia

Non in reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia di ponsegromab in pazienti con cachessia neoplastica e livelli elevati di GDF-15

Farmaco in studio

Slovacchia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ponsegromab

Contatta il centro

Cancro del polmone non a piccole cellule+2

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di Tiragolumab e Atezolizumab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule in pazienti con PD-L1 positivo dopo resezione e chemioterapia adiuvante

Farmaco autorizzato

Slovacchia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Melanoma gastrointestinale+7

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 2 su Encorafenib e Binimetinib più Pembrolizumab in pazienti con melanoma positivo alla mutazione BRAF V600E/K che hanno progredito dopo terapia anti-PD-1

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Slovacchia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Binimetinib

Contatta il centro

Occhio secco+1

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e sicurezza di ianalumab in pazienti con sindrome di Sjögren attiva

Farmaco autorizzato

Slovacchia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ianalumab

Contatta il centro

Cancro del polmone non a piccole cellule stadio IV

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di BAT3306 più chemioterapia in confronto con pembrolizumab più chemioterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso in stadio IV

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Slovacchia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin

Contatta il centro

Cancro della mammella

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su ARV-471 e Palbociclib per il Cancro al Seno Avanzato ER+/HER2- in Pazienti Senza Trattamenti Precedenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Slovacchia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Palbociclib

Contatta il centro

Cancro della mammella

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 3 su ARV-471 vs Fulvestrant per pazienti con carcinoma mammario avanzato ER(+)/HER2(-)

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Slovacchia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Fulvestrant

Contatta il centro

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12 studi corrispondono ai tuoi criteri

Cancro di colon e retto+1

Studio clinico di NGM120 per pazienti con cancro del colon-retto e cachessia neoplastica: valutazione dell'efficacia e della sicurezza

Cancro della mammella+2

Studio di sicurezza ed efficacia del Letrozole SIE + Ribociclib vs Letrozole orale in donne postmenopausa con cancro al seno HR‑positivo HER2‑negativo avanzato/metastatico

Artrite reumatoide

Studio di fase 3b/4 su baricitinib, adalimumab ed etanercept in pazienti con artrite reumatoide

Cancro della mammella

Studio su Camizestrant e inibitore CDK4/6 per pazienti con cancro al seno metastatico HR+/HER2- con mutazione ESR1 rilevabile

Cancro della mammella triplo negativo

Studio su Sacituzumab Govitecan per pazienti con carcinoma mammario triplo negativo avanzato o metastatico non trattato in precedenza

Cachessia

Studio sull'efficacia di ponsegromab in pazienti con cachessia neoplastica e livelli elevati di GDF-15

Cancro del polmone non a piccole cellule+2

Studio sull'efficacia di Tiragolumab e Atezolizumab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule in pazienti con PD-L1 positivo dopo resezione e chemioterapia adiuvante

Melanoma gastrointestinale+7

Studio di fase 2 su Encorafenib e Binimetinib più Pembrolizumab in pazienti con melanoma positivo alla mutazione BRAF V600E/K che hanno progredito dopo terapia anti-PD-1

Occhio secco+1

Studio sull'efficacia e sicurezza di ianalumab in pazienti con sindrome di Sjögren attiva

Cancro del polmone non a piccole cellule stadio IV

Studio di BAT3306 più chemioterapia in confronto con pembrolizumab più chemioterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso in stadio IV

Cancro della mammella

Studio su ARV-471 e Palbociclib per il Cancro al Seno Avanzato ER+/HER2- in Pazienti Senza Trattamenti Precedenti

Cancro della mammella

Studio di fase 3 su ARV-471 vs Fulvestrant per pazienti con carcinoma mammario avanzato ER(+)/HER2(-)

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