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193 studi corrispondono ai tuoi criteri

Arteriosclerosi

Non in reclutamento

Studio sull'effetto dell'olpasiran per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e livelli elevati di lipoproteina (a)

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Malattia renale cronica+1

Non in reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di BAY 3401016 in pazienti adulti dai 18 ai 45 anni con sindrome di Alport

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni

Studio sull'efficacia di navenibart nella prevenzione degli attacchi in adulti e adolescenti con angioedema ereditario

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Navenibart

Emicrania

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza delle iniezioni di tossina botulinica di tipo A per la prevenzione dell'emicrania episodica in pazienti adulti

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Clostridium Botulinum Neurotoxin Type A (150Kd), Free Of Complexing Proteins

Emicrania

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza delle iniezioni di tossina botulinica di tipo A per la prevenzione dell'emicrania cronica in pazienti adulti

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Clostridium Botulinum Neurotoxin Type A (150Kd), Free Of Complexing Proteins

Arteriosclerosi

Non in reclutamento

Studio dell'effetto di maridebart cafraglutide sugli eventi cardiovascolari in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Maridebart Cafraglutide

Ipertrigliceridemia

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di Plozasiran in Adulti con Ipertrigliceridemia

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues

Contraccezione

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia contraccettiva di levonorgestrel e desogestrel per la prevenzione della gravidanza nelle donne.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:Desogestrel

Densità ossea ridotta

Non in reclutamento

Studio sugli effetti di LF111 e drospirenone sulla densità ossea in donne adolescenti e adulte che usano contraccettivi orali

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:Drospirenone

Influenza

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia del vaccino adiuvato MF59 contro l'influenza negli adulti dai 65 anni in su rispetto a un vaccino non adiuvato.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:A/DARWIN/9/2021 (H3N2) - LIKE STRAIN (A/DARWIN/6/2021, IVR-227)

Emicrania

Non in reclutamento

Studio sulla prevenzione dell'emicrania con Lu AG09222 in adulti non aiutati da trattamenti preventivi precedenti

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Lu Ag09222

Morbo di Crohn

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di guselkumab in pazienti con malattia di Crohn moderata o grave

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Guselkumab
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