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Universitaetsklinikum Tuebingen AöR

Centro verificatoinfo

Germania Liebermeisterstrasse 25, Innenstadt, 72076 Tubinga, Germania

  • 248 studi aperti
  • Mieloma plasmacellulare · Cancro della mammella · Colite ulcerativa
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Universitaetsklinikum Tuebingen AöR (Tubinga, Germania) è specializzato in studi clinici su malattie come Mieloma plasmacellulare, Cancro della mammella, Colite ulcerativa, Leucemia mieloide acuta e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Neoplasie ginecologiche e oncologia mammaria

Presso Universitaetsklinikum Tuebingen AöR, il Department für Frauengesundheit conduce studi nell’area delle Neoplasie, con un forte focus su tumori della mammella e dell’endometrio. La ricerca mira a valutare nuove opzioni terapeutiche e a migliorare i risultati clinici nelle forme iniziali e avanzate di malattia.

  • Cancro della mammella e neoplasie mammarie
  • Carcinoma endometriale ad alto rischio dopo trattamento chirurgico
  • Valutazione di nuove terapie e strategie di combinazione per migliorare sopravvivenza e controllo della malattia

Le attività di ricerca includono sia l’analisi dell’efficacia dei trattamenti sia il confronto con le cure standard, con l’obiettivo di offrire approcci più mirati per pazienti con malattia localmente avanzata o metastatica.

Tumore della mammella HR+/HER2− avanzato

Una parte rilevante dei trial riguarda il carcinoma mammario HR-positivo/HER2-negativo, soprattutto nelle forme metastatiche o localmente avanzate. Gli studi esplorano terapie innovative per pazienti che hanno già ricevuto trattamenti endocrini, con attenzione al controllo della progressione e alla durata della risposta.

  • Tumore della mammella metastatico HR+/HER2− dopo terapia endocrina
  • Malattia avanzata HR+/HER2− in prima linea terapeutica
  • Confronto tra nuove terapie e standard di cura per migliorare la sopravvivenza libera da progressione

Questi studi riflettono un interesse concreto per trattamenti più efficaci e meglio adattati al profilo biologico del tumore, con l’obiettivo di prolungare il controllo della malattia.

Ricerca sul carcinoma mammario precoce e ad alto rischio

Nell’area dell’oncologia mammaria, il sito studia anche il tumore della mammella precoce con rischio aumentato di recidiva. L’obiettivo è capire se nuove terapie di mantenimento o endocrine possano ridurre il rischio di ritorno della malattia e migliorare la sopravvivenza libera da malattia.

  • Carcinoma mammario precoce ER+ ad alto rischio di recidiva
  • Valutazione di terapie endocrine innovative rispetto allo standard
  • Prevenzione della recidiva e miglioramento degli esiti a lungo termine

Questa linea di ricerca è particolarmente rilevante per pazienti che hanno già completato parte del trattamento e necessitano di strategie per consolidare il beneficio clinico.

Triplo negativo e malattia localmente avanzata

Il carcinoma mammario triplo negativo rappresenta un altro asse importante dei trial, con studi dedicati alle forme localmente avanzate e a quelle che richiedono un approccio neoadiuvante o adiuvante. La ricerca è orientata a migliorare il tasso di risposta al trattamento e a ridurre il rischio di eventi di malattia.

  • Triple Negative Breast Cancer in fase localmente avanzata
  • Valutazione di combinazioni terapeutiche per aumentare la risposta patologica completa
  • Miglioramento della sopravvivenza libera da eventi e del controllo della malattia

In questo contesto, i trial cercano soluzioni più efficaci per una forma di tumore spesso aggressiva e clinicamente complessa.

Approcci di precisione e resistenza terapeutica

Alcuni studi presso Universitaetsklinikum Tuebingen AöR si concentrano sui meccanismi di risposta e resistenza nei tumori della mammella avanzati. Questa ricerca nell’ambito delle Neoplasie punta a comprendere meglio come ottimizzare l’uso dei trattamenti disponibili e a individuare nuove combinazioni più efficaci.

  • Carcinoma mammario avanzato e resistenza ai trattamenti
  • Analisi dei fattori che influenzano efficacia e durata della risposta
  • Supporto allo sviluppo di terapie più personalizzate

L’insieme dei trial mostra un ambiente di ricerca molto attivo, con forte partecipazione di investigatori e un orientamento clinico verso terapie innovative per tumori femminili ad alto impatto.

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Indirizzo del centro
Liebermeisterstrasse 25, Innenstadt72076 TubingaGermania
In reclutamento ora
248 studi
Malattie studiate
361
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: TubingaGermania

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
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601 studi clinici

Studio clinico di fase 2 su pazienti adulti con rosacea papulopustolosa per valutare l’efficacia e la sicurezza di remibrutinib (LOU064) rispetto al placebo

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Dermatite atopica

In reclutamento

Studi sull’efficacia e sicurezza del lebrikizumab in adulti e adolescenti con dermatite atopica del viso e del collo

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lebrikizumab
  • Promotore:Almirall S.A.

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di SPY001-001, SPY002 e SPY003, da sole o in combinazione, nei pazienti con colite ulcerosa

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:SPY001-001
  • Promotore:Spyre Therapeutics Inc.

Idrosadenite

In reclutamento

Studio di estensione di fase 3 su remibrutinib per la sicurezza e l’efficacia a lungo termine nei pazienti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a severa

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Studio sull'efficacia di loxo-435, enfortumab vedotin e pembrolizumab in adulti con tumore alla vescica avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Enfortumab Vedotin
  • Promotore:Eli Lilly & Co.

Orticaria da freddo

In reclutamento

Studio sull'efficacia del barzolvolimab in pazienti con orticaria da freddo e dermografismo sintomatico

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Epinephrine
  • Promotore:Celldex Therapeutics Inc.

Eczema nummulare

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del lebrikizumab in adulti con dermatite nummularia non controllata con corticosteroidi topici

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lebrikizumab
  • Promotore:Almirall S.A.

Studio fase III su survodutide settimanale per adulti con NASH/MASH e fibrosi epatica F2‑F3: efficacia e sicurezza rispetto al placebo

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Survodutide
  • Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

Studio sull'efficacia e la sicurezza a lungo termine del barzolvolimab in pazienti con orticaria cronica spontanea

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Epinephrine
  • Promotore:Celldex Therapeutics Inc.

Studio sull'efficacia e la sicurezza del remibrutinib in pazienti con sclerosi multipla progressiva secondaria

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug nel trattamento di pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug in pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
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