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Synexus Polska Sp. z o.o.

Centro verificatoinfoContatto rapido

Polonia Ul. Luzycka 3c, 81-537 Gdynia, Polonia

  • 10 studi aperti
  • Obesità · Psoriasi · Dermatite atopica
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Synexus Polska Sp. z o.o. (Gdynia, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Obesità, Psoriasi, Dermatite atopica, Emicrania e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Malattie cardiovascolari e metaboliche

Presso Synexus Polska Sp. z o.o., l’Oddział w Gdyni partecipa a studi clinici focalizzati su aree come le malattie cardiovascolari e i disturbi metabolici, con attenzione a condizioni comuni che richiedono un monitoraggio continuo e nuove opzioni di cura. Le ricerche mirano a valutare terapie innovative e a migliorare il controllo della malattia nella pratica clinica.

  • Studio di nuove strategie per la gestione delle malattie cardiovascolari
  • Valutazione di approcci per migliorare il trattamento dei disturbi metabolici

Il sito di Gdynia contribuisce a ricerche orientate a rafforzare l’efficacia delle cure e a supportare una migliore gestione a lungo termine dei pazienti.

Ricerca clinica generale in medicina interna

Le attività di ricerca presso questo centro includono anche studi in ambito di medicina interna, con interesse per patologie croniche che richiedono diagnosi accurate e trattamenti più mirati. L’obiettivo è esplorare soluzioni che possano migliorare la qualità dell’assistenza e la risposta terapeutica.

  • Approfondimento di condizioni croniche di medicina interna
  • Valutazione di interventi per ottimizzare diagnosi e trattamento

Con 11 investigatori coinvolti, il centro sostiene un’attività clinica strutturata e orientata a generare evidenze utili per pazienti e professionisti.

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Indirizzo del centro
Ul. Luzycka 3c81-537 GdyniaPolonia
In reclutamento ora
10 studi
Malattie studiate
30
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: GdyniaPolonia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

41 studi clinici

Obesità+1

In reclutamento

Studio di Fase III su adulti con obesità o sovrappeso: efficacia e sicurezza di ASC30 orale giornaliero rispetto a placebo

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

Diabete mellito+2

In reclutamento

Studio di fase III su adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2: efficacia e sicurezza di ASC30 per la perdita di peso

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

Obesità+2

In reclutamento

Zenagamtide riduce il rischio di eventi cardiovascolari maggiori in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Promotore:Novo Nordisk A/S

Studio sull'efficacia e la sicurezza di SPN-817 (Huperzine A) in adulti con crisi epilettiche ad esordio focale

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Huperzine A
  • Promotore:Supernus Pharmaceuticals Inc.

Vitiligine+2

In reclutamento

Studio a lungo termine con povorcitinib orale in pazienti con idrosadenite suppurativa, prurigo nodulare o vitiligine che hanno partecipato a precedenti studi clinici

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Povorcitinib
  • Promotore:Incyte Corp.

Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia di laroprovstat in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica o ad alto rischio di eventi cardiovascolari

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Laroprovstat
  • Promotore:AstraZeneca AB
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Baxdrostat
  • Promotore:AstraZeneca AB

Herpes orale

In reclutamento

Studio clinico sull'efficacia dell'aciclovir in gel e crema nel trattamento dell'herpes labiale ricorrente: confronto tra formulazioni topiche

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aciclovir
  • Promotore:Laboratorios Ojer Pharma S.L.

Fibrosi epatica+2

In reclutamento

Studio sull'Efruxifermin per pazienti con Steatoepatite Non Alcolica (NASH) o Steatoepatite Associata a Disfunzione Metabolica (MASH) e Fibrosi senza Cirrosi

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efruxifermin
  • Promotore:Akero Therapeutics Inc.

Fibrillazione atriale

In reclutamento

Studio sull'efficacia di abelacimab nei pazienti ad alto rischio con Fibrillazione Atriale non idonei alla terapia anticoagulante orale

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Promotore:Anthos Therapeutics Inc.

Osteoporosi post-menopausale

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di BP16 rispetto a denosumab in donne con osteoporosi post-menopausale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ascorbic Acid
  • Promotore:Curateq Biologics Private Limited

Diabete mellito di tipo 2

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di CX11 in pazienti con diabete di tipo 2

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Corxel Pharmaceuticals Inc.
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