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Kresmed Sp. z o. o.

Centro di ricerca

Polonia Ul. Waska 15a, 15-481 Białystok, Polonia

  • 6 studi aperti
  • Obesità · Sovrappeso · Malattia renale cronica
  • Pazienti adulti

Le specializzazioni

Il centro Kresmed Sp. z o. o. (Białystok, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Obesità, Sovrappeso, Malattia renale cronica, Arteriosclerosi e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro
Ul. Waska 15a15-481 BiałystokPolonia
In reclutamento ora
6 studi
Malattie studiate
10

Altri centri: BiałystokPolonia

In reclutamento ora

Studi in corso

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Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
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20 studi clinici

Studio di fase III su elecoglipron e dapagliflozin per ridurre il declino della funzione renale e la mortalità nei pazienti adulti con malattia renale cronica

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004
  • Promotore:AstraZeneca AB

Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia di laroprovstat in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica o ad alto rischio di eventi cardiovascolari

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:AstraZeneca AB
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Baxdrostat
  • Promotore:AstraZeneca AB

Obesità+1

In reclutamento

Studio di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità a lungo termine di maridebart cafraglutide in adulti con obesità o sovrappeso

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Maridebart Cafraglutide
  • Promotore:Amgen Inc.

Valutazione di elecoglipron rispetto al placebo in adulti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o leggermente ridotta

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio su tirzepatide e retatrutide per ridurre i rischi di complicanze epatiche in adulti con steatosi epatica non alcolica ad alto rischio

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:LY3437943 sodium
  • Promotore:Eli Lilly & Co.

Obesità+1

Non ancora in reclutamento

Studio fase III su lenbelintide per adulti con obesità o sovrappeso e comorbidità legate al peso, senza diabete di tipo 2

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD6234
  • Promotore:AstraZeneca AB

Diabete mellito di tipo 2+2

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato di fase III su lenbelintide per pazienti adulti con diabete di tipo 2 e obesità o sovrappeso: efficacia e sicurezza

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD6234
  • Promotore:AstraZeneca AB

Obesità+2

Non ancora in reclutamento

Zenagamtide riduce il rischio di eventi cardiovascolari maggiori in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Promotore:Novo Nordisk A/S

Diabete mellito di tipo 2

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di zenagamtide e insulin glargine in pazienti con diabete di tipo 2 e alto rischio cardiovascolare non adeguatamente controllato con 1‑3 farmaci orali

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Insulin Glargine
  • Promotore:Novo Nordisk A/S

Disturbo cardiovascolare

Non in reclutamento

Studio sugli effetti di cagrilintide e semaglutide in persone con malattie cardiovascolari

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cagrilintide
  • Promotore:Novo Nordisk A/S

Diabete mellito di tipo 2+3

Non in reclutamento

Studio sulla combinazione di cagrilintide e semaglutide per malattia renale cronica e diabete di tipo 2 in persone con sovrappeso o obesità

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cagrilintide
  • Promotore:Novo Nordisk A/S
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