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Institut de Cancérologie Hématologie Universitaire de Saint Etienne (iCHUSE)

Centro verificatoinfo

Francia Avenue Albert Raimond, 42270 Saint Priest En Jarez, Francia

  • 158 studi aperti
  • Colite ulcerativa · Morbo di Crohn · Ipertensione arteriosa polmonare
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Institut de Cancérologie Hématologie Universitaire de Saint Etienne (iCHUSE) (Saint Priest En Jarez, Francia) è specializzato in studi clinici su malattie come Colite ulcerativa, Morbo di Crohn, Ipertensione arteriosa polmonare, Leucemia mieloide acuta e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Neoplasie ematologiche e malattie mieloidi

Presso l’Institut de Cancérologie Hématologie Universitaire de Saint Etienne si svolgono studi in ematologia dedicati soprattutto a leucemia mieloide acuta, sindrome mielodisplastica e altre neoplasie mieloidi ad alto rischio. La ricerca mira a valutare nuove combinazioni terapeutiche e a migliorare i risultati nei pazienti con malattia di nuova diagnosi o con profili genetici specifici.

  • Valutazione di terapie mirate per AML e MDS-EB2 con mutazioni IDH1 o IDH2
  • Confronto di strategie per leucemia mieloide acuta con mutazione FLT3
  • Studio di trattamenti di supporto e consolidamento per malattie mieloidi ad alto rischio

Questi trial puntano a migliorare la sopravvivenza e a rendere più efficace il trattamento delle forme ematologiche più aggressive.

Trapianto di cellule staminali e condizionamento

Un altro asse di ricerca riguarda il trapianto di cellule staminali ematopoietiche nei pazienti con neoplasie mieloidi a prognosi sfavorevole. Gli studi analizzano come ottimizzare il condizionamento prima del trapianto per aumentare l’efficacia del trattamento e sostenere il recupero clinico.

  • Confronto di diverse intensità di condizionamento con busulfano, fludarabina e timo globulina
  • Valutazione della sopravvivenza libera da progressione dopo trapianto allogenico
  • Ricerca su strategie più sicure per pazienti con malattie mieloidi ad alto rischio

Il lavoro clinico in quest’area cerca di bilanciare efficacia e tollerabilità nelle fasi più delicate del percorso terapeutico.

Tumori solidi polmonari

Il sito conduce studi in oncologia toracica su cancro del polmone, in particolare non-small cell lung cancer e forme non squamose avanzate. Le ricerche esplorano combinazioni di immunoterapia e chemioterapia per migliorare la risposta al trattamento in pazienti con malattia metastatica o resistente alle terapie precedenti.

  • Valutazione di atezolizumab in associazione a chemioterapia standard
  • Studio di trattamenti per NSCLC con mutazioni EGFR, ALK o ROS1
  • Analisi dell’efficacia clinica in pazienti anziani con carcinoma polmonare non a piccole cellule

Questi studi mirano a definire opzioni più efficaci dopo il fallimento delle terapie mirate e a migliorare la sopravvivenza globale.

Tumori della mammella

Nell’area dei tumori della mammella, la ricerca si concentra su breast cancer e in particolare su forme infiammatorie ad alto rischio. Gli studi valutano l’utilità di associare immunoterapia e chemioterapia nel periodo prima dell’intervento, con l’obiettivo di aumentare la risposta patologica completa.

  • Studio di pembrolizumab in combinazione con chemioterapia neoadiuvante
  • Valutazione della risposta in inflammatory breast cancerHER2-negativo
  • Ricerca su approcci preoperatori per migliorare il controllo della malattia

Le attività di ricerca in questo ambito sono orientate a migliorare la precisione del trattamento e a ridurre il rischio di malattia residua.

Neoplasie mieloproliferative e prevenzione trombotica

Un’ulteriore linea di ricerca riguarda le neoplasie mieloproliferative, con attenzione a polycythemia vera, essential thrombocythemia e primary myelofibrosis. Gli studi esaminano strategie per ridurre il rischio di trombosi arteriosa e venosa nei pazienti ad alto rischio, migliorando la prevenzione delle complicanze.

  • Confronto tra DOAC a basso dosaggio e aspirina
  • Ricerca sulla prevenzione primaria degli eventi tromboembolici
  • Studio in pazienti con mutazione JAK2V617F

Questi trial hanno un forte valore clinico perché puntano a rendere più sicura la gestione a lungo termine delle malattie mieloidi croniche.

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Indirizzo del centro
Avenue Albert Raimond42270 Saint Priest En JarezFrancia
In reclutamento ora
158 studi
Malattie studiate
200
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: Saint Priest En JarezFrancia

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Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
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339 studi clinici

Studio fase III randomizzato per valutare balcinrenone e dapagliflozin su esiti renali e cardiovascolari in pazienti con insufficienza renale cronica stadio 3b‑4

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Balcinrenone
  • Promotore:AstraZeneca AB

Dermatite atopica

In reclutamento

Studi sull’efficacia e sicurezza del lebrikizumab in adulti e adolescenti con dermatite atopica del viso e del collo

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lebrikizumab
  • Promotore:Almirall S.A.

Sindrome di Sjögren

In reclutamento

Studio di fase 2 su adulti con sindrome di Sjögren e neuropatia sensomotoria o sensoriale: efficacia e sicurezza di efgartigimod alfa

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efgartigimod Alfa
  • Promotore:Argenx

Studio di fase III su elecoglipron e dapagliflozin per ridurre il declino della funzione renale e la mortalità nei pazienti adulti con malattia renale cronica

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004
  • Promotore:AstraZeneca AB

Scleroderma sistemico

In reclutamento

Studio fase 2 di nemolizumab in pazienti adulti con sclerodermia sistemica per valutare l’efficacia sullo spessore cutaneo

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nemolizumab
  • Promotore:Galderma S.A.

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di SPY001-001, SPY002 e SPY003, da sole o in combinazione, nei pazienti con colite ulcerosa

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:SPY001-001
  • Promotore:Spyre Therapeutics Inc.

Artropatia psoriasica

In reclutamento

Studio di estensione a lungo termine su artrite psoriasica attiva in adulti trattati con zasocitinib

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Zasocitinib
  • Promotore:Takeda Development Center Americas Inc.

Studio sull'efficacia di sotorasib, panitumumab e una combinazione di farmaci nel trattamento di pazienti con tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS p.G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Bevacizumab
  • Promotore:Amgen Inc.

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug nel trattamento di pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug in pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sugli anticorpi ad azione prolungata SPY001-001 e SPY002 da soli e in combinazione per pazienti con colite ulcerosa moderata o grave

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:SPY001-001
  • Promotore:Spyre Therapeutics Inc.

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio sul duvakitug per pazienti adulti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva per mantenere la remissione della malattia

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
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