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Hopital Erasme

Centro di ricerca

Belgio Lennikse Baan 808, 1070 Anderlecht, Belgio

  • 91 studi aperti
  • Ipertensione arteriosa polmonare · Morbo di Crohn · Idrosadenite
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Hopital Erasme (Anderlecht, Belgio) è specializzato in studi clinici su malattie come Ipertensione arteriosa polmonare, Morbo di Crohn, Idrosadenite, Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro
Lennikse Baan 8081070 AnderlechtBelgio
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91 studi
Malattie studiate
149

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Malattia
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255 studi clinici

Asma

In reclutamento

Studio di proseguimento con benralizumab in pazienti adulti con sindrome ipereosinofila (HES), EGPA o asma che hanno già completato uno studio precedente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Benralizumab
  • Promotore:AstraZeneca AB

Idrosadenite

In reclutamento

Studio di estensione di fase 3 su remibrutinib per la sicurezza e l’efficacia a lungo termine nei pazienti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a severa

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Patologia renale

In reclutamento

Studio su BI 764198 per pazienti adulti e adolescenti con malattie renali proteinuriche

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Promotore:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Sclerosi multipla primaria progressiva

In reclutamento

Orelabrutinib nella sclerosi multipla primaria progressiva in pazienti con sclerosi multipla primaria progressiva

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Promotore:Zenas Biopharma (USA) LLC

Artropatia psoriasica

In reclutamento

Studio di estensione a lungo termine su artrite psoriasica attiva in adulti trattati con zasocitinib

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Zasocitinib
  • Promotore:Takeda Development Center Americas Inc.

Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica+1

In reclutamento

Studio fase III su pazienti con cirrosi compensata per steatoepatite non alcolica (NASH) che valutano l’efficacia e sicurezza di BI 456906 (survodutide) rispetto al placebo

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BI 456906
  • Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica+1

In reclutamento

Studio fase III su survodutide settimanale per adulti con NASH/MASH e fibrosi epatica F2‑F3: efficacia e sicurezza rispetto al placebo

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BI 456906
  • Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

Orticaria cronica spontanea

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza a lungo termine del barzolvolimab in pazienti con orticaria cronica spontanea

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Barzolvolimab
  • Promotore:Celldex Therapeutics Inc.

Vitiligine

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza della crema di ruxolitinib in bambini tra 6 e 12 anni con vitiligine non segmentale

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Ruxolitinib
  • Promotore:Incyte Corp.

Vitiligine+2

In reclutamento

Studio a lungo termine con povorcitinib orale in pazienti con idrosadenite suppurativa, prurigo nodulare o vitiligine che hanno partecipato a precedenti studi clinici

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Povorcitinib
  • Promotore:Incyte Corp.

Disturbo cardiovascolare+2

In reclutamento

Studio dell'efficacia di vicadrostat e empagliflozin in pazienti con diabete di tipo 2, ipertensione e malattie cardiovascolari

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BI 690517
  • Promotore:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio dell'effetto di maridebart cafraglutide sugli eventi cardiovascolari in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Maridebart Cafraglutide
  • Promotore:Amgen Inc.
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