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Chu De Saint Etienne

Centro di ricerca

Francia 25 Boulevard Pasteur, 42055 Saint-Étienne, Francia

  • 7 studi aperti
  • Linfoma centrofollicolare, grado follicolare I, II, III · Leucemia mieloide acuta · Pre-eclampsia
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Chu De Saint Etienne (Saint-Étienne, Francia) è specializzato in studi clinici su malattie come Linfoma centrofollicolare, grado follicolare I, II, III, Leucemia mieloide acuta, Pre-eclampsia, Linfoma anaplastico a grandi cellule T e null e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro
25 Boulevard Pasteur42055 Saint-ÉtienneFrancia
In reclutamento ora
7 studi
Malattie studiate
17

Altri centri: Saint-ÉtienneFrancia

In reclutamento ora

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Malattia
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13 studi clinici

Studio sul linfoma follicolare non trattato: odronextamab con chemioterapia confrontato con rituximab con chemioterapia in pazienti adulti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cyclophosphamide
  • Promotore:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Studio su CPX-351 e chemioterapia intensiva per pazienti con leucemia mieloide acuta a rischio intermedio o avverso

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cytarabine
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Pre-eclampsia

In reclutamento

Studio sull'uso dell'acido acetilsalicilico per prevenire la preeclampsia in donne nullipare dopo tecniche di riproduzione assistita

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Acetylsalicylic Acid
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse

Studio internazionale sull'efficacia della Vinblastina nei bambini e adolescenti con linfoma anaplastico a grandi cellule ALK-positivo a rischio standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Vinblastine Sulfate
  • Promotore:GPOH gGmbH

Embolia polmonare+3

In reclutamento

Studio sull'efficacia della terapia antitrombotica con apixaban nei pazienti con tromboembolia venosa acuta in trattamento con antiaggreganti piastrinici

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acenocoumarol
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Saint Etienne

Studio sull'efficacia di ADT e darolutamide nel cancro alla prostata metastatico in uomini fragili

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Darolutamide
  • Promotore:Unicancer

Studio su chemioterapia neoadiuvante con acido folinico, oxaliplatino e fluorouracile nel carcinoma del colon avanzato localmente nei pazienti anziani di 70 anni o più

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Fluorouracil
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

Studio sull'induzione del travaglio in donne nullipare con rottura prematura delle membrane: confronto tra ossitocina e misoprostolo orale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Amoxicillin
  • Promotore:CHU Gabriel-Montpied

Cancro epatico

Non in reclutamento

Studio sull'aggiunta di ipilimumab alla combinazione di atezolizumab e bevacizumab per pazienti con carcinoma epatocellulare in terapia sistemica di prima linea

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atezolizumab
  • Promotore:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

Studio sull'uso di atezolizumab, bevacizumab e paclitaxel per pazienti con cancro al polmone avanzato non a piccole cellule non squamoso dopo immunoterapia e chemioterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atezolizumab
  • Promotore:Intergroupe Francophone De Cancerologie Thoracique

Studio sulla sicurezza ed efficacia del sacituzumab govitecan per pazienti con carcinoma mammario metastatico triplo negativo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sacituzumab Govitecan
  • Promotore:Unicancer

Cancro della mammella

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di ribociclib con terapia ormonale e radioterapia in anziani con cancro al seno non operabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Ribociclib
  • Promotore:Centre Antoine Lacassagne
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