CHU d'Estaing

Centro verificatoinfo

Francia 1 place Lucie et Raymond Aubrax, 63100 Clermont-Ferrand, Francia

9 studi aperti
Leucemia mieloide cronica · Neoplasia blastica delle cellule dendriche plasmacitoidi · Morbo di Crohn
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro CHU d'Estaing (Clermont-Ferrand, Francia) è specializzato in studi clinici su malattie come Leucemia mieloide cronica, Neoplasia blastica delle cellule dendriche plasmacitoidi, Morbo di Crohn, Policitemia vera e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Malattie del Sistema Digenerente

Il reparto di gastroenterologia del CHU d'Estaing sta conducendo ricerche mirate alla malattia di Crohn, con l’obiettivo di migliorare le terapie post‑operatorie e ridurre le recidive.

Studio EXL01 per la prevenzione della recidiva post‑operatoria nella malattia di Crohn
Confronto dei punteggi Rutgeerts modificati a 6 mesi dopo l’intervento chirurgico
Analisi dell’efficacia di nuovi agenti immunomodulatori in pazienti con Crohn

Il sito ospita 3 studi clinici con la partecipazione di 13 investigatori, tutti focalizzati su approcci innovativi per la gestione delle patologie digestive.

Neoplasmi

Il centro sta valutando nuove strategie terapeutiche per il cancro del colon‑retto metastatico microsatellite stabile con alto infiltrato immunitario, combinando chemioterapia di prima linea e immunoterapia per prolungare la sopravvivenza senza progressione.

Pembrolizumab in combinazione con XELOX o FOLFOX e bevacizumab nella prima linea
Trifluridina/tipiracil ± bevacizumab con anti‑IL‑1α XB2001 rispetto al placebo dopo fallimento delle terapie standard
Valutazione della sopravvivenza libera da progressione a 10 mesi secondo i criteri RECIST 1.1

Con 3 trial attivi e 13 ricercatori, il CHU d'Estaing si impegna a sviluppare trattamenti più efficaci per i pazienti oncologici.

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Indirizzo del centro

1 place Lucie et Raymond Aubrax63100 Clermont-FerrandFrancia

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In reclutamento ora: 9 studi
Malattie studiate: 19
Tipo di partner: Centro verificato

Altri centri: Clermont-Ferrand Francia

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Studi in corso

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12 studi clinici

Neoplasia blastica delle cellule dendriche plasmacitoidi

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di tagraxofusp e venetoclax nei pazienti adulti con neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche non trattati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e sicurezza di tagraxofusp e venetoclax nei pazienti adulti con neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche non trattati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Tagraxofusp
Promotore:French Innovative Leukemia Organization (F.I.L.O.).

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Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sulla prevenzione della recidiva post-operatoria del Morbo di Crohn con EXL01 per pazienti sottoposti a chirurgia

Farmaco in studio

Studio sulla prevenzione della recidiva post-operatoria del Morbo di Crohn con EXL01 per pazienti sottoposti a chirurgia

Farmaco in studio

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:EXL01
Promotore:Groupe De Recherche Sur Les Maladies Inflammatoires Digestives

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Policitemia vera+4

In reclutamento

Studio sull'uso di apixaban, rivaroxaban e acido acetilsalicilico per prevenire complicazioni tromboemboliche nei pazienti con neoplasie mieloproliferative JAK2V617F-positive ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di apixaban, rivaroxaban e acido acetilsalicilico per prevenire complicazioni tromboemboliche nei pazienti con neoplasie mieloproliferative JAK2V617F-positive ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Acetylsalicylic Acid
Promotore:Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest

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Leucemia mieloide cronica

In reclutamento

Studio di terapie combinate con inibitori della tirosin-chinasi in pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cronica (LMC-FC) che non hanno raggiunto una risposta molecolare profonda: valutazione di pioglitazone e avelumab

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di terapie combinate con inibitori della tirosin-chinasi in pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cronica (LMC-FC) che non hanno raggiunto una risposta molecolare profonda: valutazione di pioglitazone e avelumab

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Avelumab
Promotore:Centre Hospitalier De Versailles

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Tumore dell'ampolla di Vater

In reclutamento

Studio sull'adenocarcinoma ampollare resecato: chemioterapia adiuvante con mFOLFIRINOX rispetto a capecitabina o gemcitabina

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'adenocarcinoma ampollare resecato: chemioterapia adiuvante con mFOLFIRINOX rispetto a capecitabina o gemcitabina

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Calcium Folinate
Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

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Rabdomiosarcoma

In reclutamento

Studio sulla combinazione di farmaci per bambini e adulti con rabdomiosarcoma di nuova diagnosi o recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla combinazione di farmaci per bambini e adulti con rabdomiosarcoma di nuova diagnosi o recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cyclophosphamide
Promotore:The University Of Birmingham

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Neuroblastoma

In reclutamento

Studio su Neuroblastoma ad Alto Rischio: Chemoimmunoterapia con Irinotecan, Temozolomide e Dinutuximab Beta per Pazienti con Risposta Metastatica Insufficiente

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su Neuroblastoma ad Alto Rischio: Chemoimmunoterapia con Irinotecan, Temozolomide e Dinutuximab Beta per Pazienti con Risposta Metastatica Insufficiente

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Busulfan
Promotore:Institut Gustave Roussy

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Cancro gastroesofageo+3

In reclutamento

Studio su trifluridina/tipiracil e oxaliplatino per pazienti fragili con adenocarcinoma gastrico, esofageo o della giunzione gastroesofagea avanzato, ricorrente o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su trifluridina/tipiracil e oxaliplatino per pazienti fragili con adenocarcinoma gastrico, esofageo o della giunzione gastroesofagea avanzato, ricorrente o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine
Promotore:Unicancer

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Carcinoma neuroendocrino

In reclutamento

Studio sulla chemioterapia di prima linea per carcinoma neuroendocrino gastroenteropancreatico metastatico con cisplatino e combinazione di farmaci per pazienti con carcinoma scarsamente differenziato di grado 3

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla chemioterapia di prima linea per carcinoma neuroendocrino gastroenteropancreatico metastatico con cisplatino e combinazione di farmaci per pazienti con carcinoma scarsamente differenziato di grado 3

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cisplatin
Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

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Cancro del colon

Non in reclutamento

Studio clinico sull'uso di Levoleucovorina, Capecitabina e Acido Folinico in pazienti con cancro al colon di stadio III di età pari o superiore a 70 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio clinico sull'uso di Levoleucovorina, Capecitabina e Acido Folinico in pazienti con cancro al colon di stadio III di età pari o superiore a 70 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine
Promotore:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

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Cancro di colon e retto metastatico

Non in reclutamento

Studio sull'uso di pembrolizumab e combinazione di farmaci per il cancro del colon-retto metastatico stabile ai microsatelliti con alto infiltrato immunitario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di pembrolizumab e combinazione di farmaci per il cancro del colon-retto metastatico stabile ai microsatelliti con alto infiltrato immunitario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bevacizumab
Promotore:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

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Leucemia mieloide acuta+1

Non in reclutamento

Studio sulla valutazione di tre dosi di busulfan endovena in combinazione con fludarabina e timoglobulina nel trapianto di cellule staminali per pazienti con neoplasie mieloidi ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla valutazione di tre dosi di busulfan endovena in combinazione con fludarabina e timoglobulina nel trapianto di cellule staminali per pazienti con neoplasie mieloidi ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Busulfan
Promotore:Institut Paoli-Calmettes

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