Bravis Ziekenhuis

Centro di ricerca

Paesi Bassi Boerhaaveplein 1, 4624 VT Bergen op Zoom, Paesi Bassi

3 studi aperti
Vitiligine · Dermatite atopica · Idrosadenite
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Bravis Ziekenhuis (Bergen op Zoom, Paesi Bassi) è specializzato in studi clinici su malattie come Vitiligine, Dermatite atopica, Idrosadenite, Arteriosclerosi e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro

Boerhaaveplein 14624 VT Bergen op ZoomPaesi Bassi

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In reclutamento ora: 3 studi
Malattie studiate: 10

Altri centri: Bergen op Zoom Paesi Bassi

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Studi in corso

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13 studi clinici

Vitiligine+2

In reclutamento

Studio a lungo termine con povorcitinib orale in pazienti con idrosadenite suppurativa, prurigo nodulare o vitiligine che hanno partecipato a precedenti studi clinici

Farmaco in studioSenza placebo

Studio a lungo termine con povorcitinib orale in pazienti con idrosadenite suppurativa, prurigo nodulare o vitiligine che hanno partecipato a precedenti studi clinici

Farmaco in studioSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Povorcitinib
Promotore:Incyte Corp.

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Immunizzazione contro il Papillomavirus umano+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia del vaccino nonavalente HPV in donne con lesione intraepiteliale squamosa vulvare di alto grado (vHSIL) in trattamento

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia del vaccino nonavalente HPV in donne con lesione intraepiteliale squamosa vulvare di alto grado (vHSIL) in trattamento

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Human Papillomavirus Type 11 L1 Protein - Adsorbed - In The Form Of Virus-Like Particles Produced In Yeast Cells (Saccharomyces Cerevisiae Canade 3C-5 (Strain 1895)) By Rdna
Promotore:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

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Studio sull'efficacia di baricitinib e combinazione di farmaci per adulti con polmonite acquisita in comunità grave in terapia intensiva

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di baricitinib e combinazione di farmaci per adulti con polmonite acquisita in comunità grave in terapia intensiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Amoxicillin Sodium
Promotore:Universitair Medisch Centrum Utrecht

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Arteriosclerosi

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia del muvalaplin per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari in adulti con livelli elevati di lipoproteina(a) e malattia cardiovascolare aterosclerotica.

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia del muvalaplin per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari in adulti con livelli elevati di lipoproteina(a) e malattia cardiovascolare aterosclerotica.

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Eli Lilly & Co.

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Arteriosclerosi

Non in reclutamento

Studio su Lepodisiran per Ridurre Eventi Cardiovascolari in Adulti con Aterosclerosi e Lipoproteina(a) Elevata

Farmaco in studio

Studio su Lepodisiran per Ridurre Eventi Cardiovascolari in Adulti con Aterosclerosi e Lipoproteina(a) Elevata

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:LY3819469 sodium
Promotore:Eli Lilly & Co.

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Idrosadenite

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del secukinumab in pazienti con idrosadenite suppurativa moderata o grave

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e sicurezza del secukinumab in pazienti con idrosadenite suppurativa moderata o grave

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Secukinumab
Promotore:Novartis Pharma AG

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Orticaria cronica spontanea

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di barzolvolimab in pazienti con orticaria cronica spontanea nonostante il trattamento con antistaminici H1

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di barzolvolimab in pazienti con orticaria cronica spontanea nonostante il trattamento con antistaminici H1

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Barzolvolimab
Promotore:Celldex Therapeutics Inc.

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Vitiligine

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di upadacitinib in adulti e adolescenti con vitiligine non segmentale

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e sicurezza di upadacitinib in adulti e adolescenti con vitiligine non segmentale

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Upadacitinib
Promotore:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

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Vitiligine

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di Povorcitinib nei Pazienti Adulti con Vitiligine Non Segmentale

Farmaco in studio

Studio sull'Efficacia di Povorcitinib nei Pazienti Adulti con Vitiligine Non Segmentale

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Povorcitinib
Promotore:Incyte Corp.

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Dermatite atopica

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia della Crema di Ruxolitinib per Adulti con Dermatite Atopica Moderata

Farmaco in studio

Studio sull'Efficacia della Crema di Ruxolitinib per Adulti con Dermatite Atopica Moderata

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ruxolitinib
Promotore:Incyte Corp.

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Linfoma a cellule B+1

Non in reclutamento

Studio sull'uso di epcoritamab, rituximab e lenalidomide in pazienti adulti con linfoma follicolare non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di epcoritamab, rituximab e lenalidomide in pazienti adulti con linfoma follicolare non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cyclophosphamide
Promotore:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

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Dermatite atopica

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di Upadacitinib e Corticosteroidi Topici in Adolescenti e Adulti con Dermatite Atopica Moderata-Grave

Farmaco autorizzato

Studio sull'Efficacia di Upadacitinib e Corticosteroidi Topici in Adolescenti e Adulti con Dermatite Atopica Moderata-Grave

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Hydrocortisone
Promotore:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

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