Verificatoinfo

Azienda Sanitaria Locale Di Taranto

Italia Via Bruno, 72100 Taranto, Italia

11 studi aperti
Cancro della mammella · Cancro del polmone non a piccole cellule · Cancro dell'ovaio
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Azienda Sanitaria Locale Di Taranto (Taranto, Italia) è specializzato in studi clinici su malattie come Cancro della mammella, Cancro del polmone non a piccole cellule, Cancro dell'ovaio, Leucemia mieloide acuta e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Oncologia Pediatrica

Il nostro centro medico è all'avanguardia nella ricerca e nel trattamento della Langerhans Cell Histiocytosis (LCH), una rara malattia che colpisce principalmente i bambini e gli adolescenti. Attraverso un approccio collaborativo internazionale, ci impegniamo a migliorare i risultati clinici per i pazienti affetti da questa condizione complessa.

Riduzione della mortalità nei pazienti con coinvolgimento di organi a rischio
Prolungamento o intensificazione della terapia di continuazione
Prevenzione delle riattivazioni e delle sequele tardive

Il nostro protocollo di trattamento mira a ottimizzare le strategie terapeutiche per i pazienti con LCH multi-sistemica e a singolo sistema, con l'obiettivo di ridurre le riattivazioni e migliorare la qualità della vita a lungo termine.

Clinical Trials Concierge

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Indirizzo del centro

Via Bruno72100 TarantoItalia

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In reclutamento ora: 11 studi
Malattie studiate: 31
Tipo di partner: Verificato

Altri centri: Taranto Italia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

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33 studi clinici

Malattia polmonare ostruttiva cronica

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e la sicurezza del depemokimab in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e infiammazione di tipo 2.

Farmaco autorizzato

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Depemokimab
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Asma

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio di fase 3 su GB-0895 terapia aggiuntiva in adulti e adolescenti con asma grave non controllata

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Generate Biomedicines Inc.

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Emocromatosi ereditaria

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza del vamifeport in adulti affetti da emocromatosi ereditaria di tipo HFE

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:VAMIFEPORT TRIHYDROCHLORIDE
Promotore:CSL Behring LLC

Contatta il centro

Mutazione del gene K-ras+2

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di confronto tra divarasib e pembrolizumab versus pembrolizumab con pemetrexed e carboplatino/cisplatino in pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule non squamoso metastatico con mutazione KRAS G12C non trattati in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Budesonide
Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

Contatta il centro

Ulcera cutanea

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e sicurezza di EscharEx contenente bromelaina per il trattamento delle ulcere venose della gamba in pazienti adulti

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Mediwound Ltd.

Contatta il centro

Cancro dell'ovaio

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di Rinatabart Sesutecan rispetto a una combinazione di farmaci in pazienti con cancro ovarico resistente al platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Glatiramer Acetate
Promotore:Genmab A/S

Contatta il centro

Leucemia mieloide acuta

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio dell'efficacia di gemtuzumab ozogamicin in combinazione con chemioterapia standard nei pazienti adulti (18-60 anni) con leucemia mieloide acuta non trattata a rischio favorevole-intermedio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Busulfan
Promotore:Fondazione Gimema Franco Mandelli Onlus

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Sindrome mielodisplastica

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla combinazione di azacitidina e trapianto di cellule staminali ematopoietiche nei pazienti con sindrome mielodisplastica ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Azacitidine
Promotore:Fondazione Gimema Franco Mandelli Onlus

Contatta il centro

Cancro della mammella triplo negativo

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di Fase II su atezolizumab, vinorelbina e ciclofosfamide in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo avanzato o metastatico inoperabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Atezolizumab
Promotore:Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l.

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Leucemia mieloide acuta

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e sicurezza di mocravimod nel trattamento di mantenimento per adulti con leucemia mieloide acuta sottoposti a trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Mocravimod
Promotore:Priothera S.A.S.

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Cancro a piccole cellule polmonare stadio esteso

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di Durvalumab con Carboplatino o Cisplatino ed Etoposide per pazienti con carcinoma a piccole cellule extrapolmonare in stadio esteso

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Durvalumab
Promotore:GOIRC Gruppo Oncologico Italiano Di Ricerca Clinica

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Cancro del polmone non a piccole cellule stadio IIIA+1

Non ancora in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase II sull'uso di Pembrolizumab come terapia di mantenimento per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio III non operabile.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pembrolizumab
Promotore:Universita' Degli Studi Di Torino

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