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Aidport Sp. z o.o.

Centro di ricerca

Polonia Ul Ksiedza Stanisława Kozierowskiego 24, 60-185 Skorzewo, Polonia

  • 38 studi aperti
  • Leucemia linfocitica cronica · Linfoma diffuso a grandi cellule B · Mielofibrosi
  • Pazienti adulti

Le specializzazioni

Il centro Aidport Sp. z o.o. (Skorzewo, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Leucemia linfocitica cronica, Linfoma diffuso a grandi cellule B, Mielofibrosi, Linfoma follicolare e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro
Ul Ksiedza Stanisława Kozierowskiego 2460-185 SkorzewoPolonia
In reclutamento ora
38 studi
Malattie studiate
76

Altri centri: SkorzewoPolonia

In reclutamento ora

Studi in corso

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Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
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74 studi clinici

Studio sull'efficacia di loxo-435, enfortumab vedotin e pembrolizumab in adulti con tumore alla vescica avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Enfortumab Vedotin
  • Promotore:Eli Lilly & Co.

Incontinenza urinaria+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia di Orforglipron in donne con incontinenza urinaria da sforzo e con obesità o sovrappeso

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Promotore:Eli Lilly & Co.
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Baxdrostat
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio sull'Efficacia di Budesonide, Glycopyrronium e Formoterolo in Pazienti con BPCO

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Budesonide
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio di fase III su datopotamab deruxtecan in combinazione di farmaci come terapia adiuvante per pazienti con carcinoma uroteliale muscolare invasivo ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Durvalumab
  • Promotore:AstraZeneca AB

Policitemia vera

In reclutamento

Studio di fase 3 su sapablursen per valutare l’efficacia rispetto al placebo in pazienti con policitemia vera

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sapablursen
  • Promotore:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Valutazione di elecoglipron rispetto al placebo in adulti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o leggermente ridotta

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004
  • Promotore:AstraZeneca AB

Fibrillazione atriale

In reclutamento

Studio randomizzato per valutare sicurezza e farmacodinamica di RBD4059 e apixaban in pazienti con fibrillazione atriale non valvolare

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apixaban
  • Promotore:Ribocure Pharmaceuticals AB

Studio di fase 3 su pazienti treatment‑naïve con linfoma a cellule del mantello: orelabrutinib più bendamustina e rituximab vs bendamustina e rituximab

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rituximab

Mielofibrosi+1

In reclutamento

Studio di fase 3 su pelabresib e ruxolitinib in pazienti adulti con mielofibrosi non precedentemente trattati con inibitori JAK

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ruxolitinib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Miastenia gravis

In reclutamento

Aritinercept (AUR200) nella miastenia grave generalizzata nei pazienti adulti

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AUR200

Studio di belzutifan e XL092 in pazienti con carcinoma renale avanzato dopo terapia con PD-1/L1 e VEGF-TKI

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Belzutifan
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC
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