Malattie rare
Molecole in studio
Luoghi
Carrer Prat De La Riba 50, Sant Cugat Del Valles, 08173 Barcellona, Spagna
Boehringer Ingelheim Espana S.A. conduce studi clinici su malattie come Malattia polmonare interstiziale, Fibrosi polmonare idiopatica, Bronchiectasie, Cancro del polmone non a piccole cellule, tra le altre.
Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.
Studio su BI 764198 per pazienti adulti e adolescenti con malattie renali proteinuriche
BelgioStudio su BI 3000202 nei pazienti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave
BulgariaStudio sull'efficacia di BI 764198 in adulti e adolescenti con glomerulosclerosi segmentale focale
BelgioStudio dell'efficacia di vicadrostat e empagliflozin in pazienti con diabete di tipo 2, ipertensione e malattie cardiovascolari
AustriaStudio sull'efficacia e la sicurezza di BI 1291583 somministrato una volta al giorno in pazienti adulti con bronchiectasie
AustriaStudio clinico randomizzato, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza del BI 1015550 orale in pazienti con sclerosi sistemica
AustriaStudio sulla sicurezza, farmacocinetica e efficacia preliminare di BI 1015550 e nerandomilast in bambini e adolescenti (2‑17 anni) con fibrosi interstiziale polmonare
BelgioStudio su zongertinib con carboplatino o cisplatino e pemetrexed, con o senza pembrolizumab, in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico con mutazioni HER2 non trattati in precedenza
FranciaObrixtamig, carboplatino ed etoposide nel carcinoma neuroendocrino extrapolmonare avanzato o metastatico in pazienti DLL3-positivi non trattati in precedenza
AustriaObrixtamig con atezolizumab, carboplatino ed etoposide nel carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso in pazienti non trattati in precedenza
AustriaStudio sul farmaco zongertinib rispetto alle cure standard in pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule operato con mutazioni HER2
AustriaStudio di zongertinib in pazienti con tumori solidi avanzati con alterazioni del gene HER2
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