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Biogen Idec Research Limited
Promotore

Biogen Idec Research Limited

Regno Unito Building 5 Foundation Park, Roxborough Way, SL6 3UD, Regno Unito

Le specializzazioni

Biogen Idec Research Limited conduce studi clinici su malattie come Lupus eritematoso sistemico, Atrofia muscolare spinale, Lupus eritematoso cutaneo cronico, Lupus eritematoso cutaneo, tra le altre.

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.

Malattia
Paese
Città
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

24 studi clinici

Studio sull'efficacia e la sicurezza del litifilimab in adulti con lupus eritematoso sistemico attivo

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Litifilimab
  • Promotore:Biogen Idec Research Limited

Trapianto renale

In reclutamento

Studio sul felzartamab per pazienti con trapianto di rene che presentano infiammazione microvascolare isolata tardiva

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Felzartamab
  • Promotore:Biogen Idec Research Limited

Nefropatia da IgA

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia di felzartamab rispetto al placebo in adulti con nefropatia da IgA

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Codeine Phosphate
  • Promotore:Biogen Idec Research Limited
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nusinersen
  • Promotore:Biogen Idec Research Limited

Studio sull'Efficacia e Sicurezza a Lungo Termine di Litifilimab in Adulti con Lupus Cutaneo Subacuto e/o Cronico Refrattari o Intolleranti alla Terapia Antimalarica

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Litifilimab
  • Promotore:Biogen Idec Research Limited

Malattia di Graves

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 sul felzartamab per valutare efficacia e sicurezza in adulti (18‑75 anni) con malattia di Graves

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Felzartamab
  • Promotore:Biogen Idec Research Limited

Atrofia muscolare spinale

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 per valutare sicurezza ed efficacia di BIIB115 in neonati con atrofia muscolare spinale trattati in precedenza con onasemnogene abeparvovec

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:BIIB115
  • Promotore:Biogen Idec Research Limited

Atrofia muscolare spinale

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 su pazienti 15‑60 anni con atrofia muscolare spinale, naïve o precedentemente trattati con risdiplam, efficacia e sicurezza di BIIB115

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FinlandiaFinlandia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:BIIB115
  • Promotore:Biogen Idec Research Limited

Demenza tipo Alzheimer

Non ancora in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di BIIB080 in Pazienti con Lieve Compromissione Cognitiva o Demenza Lieve da Malattia di Alzheimer

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Flutemetamol (18F)
  • Promotore:Biogen Idec Research Limited

Lupus eritematoso sistemico

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di litifilimab in adulti con lupus eritematoso sistemico in fase attiva e in terapia standard non biologica

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Litifilimab
  • Promotore:Biogen Idec Research Limited

Lupus eritematoso sistemico

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del litifilimab in adulti con lupus eritematoso sistemico in fase attiva in trattamento con terapie standard non biologiche

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Litifilimab
  • Promotore:Biogen Idec Research Limited

Rigetto di trapianto renale

Non in reclutamento

Studio su felzartamab per il rigetto anticorpo-mediato tardivo nei pazienti con trapianto di rene

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Felzartamab
  • Promotore:Biogen Idec Research Limited

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