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Sindrome di Sjögren

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 su adulti con sindrome di Sjögren e neuropatia sensomotoria o sensoriale: efficacia e sicurezza di efgartigimod alfa

Farmaco autorizzato
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efgartigimod Alfa

Sindrome di Cushing

Non ancora in reclutamento

Studio su osilodrostat in combinazione farmacologica per pazienti con ipertensione dovuta a ipercortisolemia da sindrome di Cushing

Farmaco autorizzato
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dexamethasone

Embolia venosa

Non ancora in reclutamento

Studio di fase II su RBD4059 per sicurezza e efficacia in pazienti con trombosi venosa dopo terapia anticoagulante e pazienti oncologici a alto rischio di trombosi

Farmaco in studio
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:RBD4059

Malattia cronica del trapianto contro l'ospite

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia di belumosudil rispetto a combinazione di farmaci in pazienti di età ≥12 anni con malattia del trapianto contro l'ospite cronica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bortezomib

Ansia

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato, doppio cieco, placebo controllato sull’efficacia dell’etifoxina nel trattamento del disturbo da adattamento con ansia in adulti

Farmaco autorizzato
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Etifoxine Hydrochloride

Cancro della mammella+2

Non ancora in reclutamento

Studio di sicurezza ed efficacia del Letrozole SIE + Ribociclib vs letrozole orale in donne postmenopausa con cancro al seno HR‑positivo HER2‑negativo avanzato/metastatico

Farmaco autorizzato
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Letrozole

Tumore

Non ancora in reclutamento

Studio fase 1/2 su pazienti con tumori solidi con alterazioni AKT/PI3K/PTEN: sicurezza di TER-2013-01, imlunestrant e fulvestrant

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fulvestrant

Asma

Non ancora in reclutamento

Studio su tre dosi di frevecitinib (KN-002) e salbutamolo in pazienti con asma grave non controllata con terapia ICS/LABA a dose media‑alta

Farmaco autorizzato
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol Sulfate

Sindrome adrenogenitale

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3b su crinecerfont per ridurre gli androgeni negli adulti con iperplasia surrenale congenita classica (CAH)

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Crinecerfont

Ipertensione polmonare

Non ancora in reclutamento

Studio di estensione per valutare sicurezza e tollerabilità di treprostinil palmitil inalato in pazienti con ipertensione polmonare associata a fibrosi polmonare

Farmaco in studio
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Treprostinil Palmitil

Scleroderma sistemico

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 sulla sicurezza e sull'efficacia del MTX-474, glucosio monoidrato e cloruro di sodio nei pazienti con sclerodermia cutanea diffusa

Farmaco autorizzato
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Glucose Monohydrate

Depressione maggiore

Non ancora in reclutamento

Studio aperto a lungo termine sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di azetukalner (XPF-010) in pazienti con Disturbo Depressivo Maggiore

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azetukalner

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