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Arteriosclerosi

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia del muvalaplin per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari in adulti con livelli elevati di lipoproteina(a) e malattia cardiovascolare aterosclerotica.

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Morbo di Parkinson

Non ancora in reclutamento

Studio sul BHV-8000 per adulti con malattia di Parkinson in fase iniziale

Farmaco autorizzato
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ioflupane (123I)

Arteriosclerosi

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di olpasiran per prevenire primi eventi cardiovascolari maggiori in persone con livelli elevati di lipoproteina(a)

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Scleroderma sistemico+1

Non ancora in reclutamento

Studio su amlitelimab e BI 1015550 per persone con malattia polmonare interstiziale da sclerodermia

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amlitelimab

Crisi epilettiche parziali

Non ancora in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di BHV-7000 in Adulti con Epilessia Focale a Esordio Refrattario

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BHV-7000

Epidermolisi bollosa

Non ancora in reclutamento

Studio clinico di fase III su allo-APZ2-OTS per pazienti con epidermolisi bollosa recessiva distrofica e giunzionale

Farmaco autorizzato
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Clemastine Fumarate

Sindrome di Sjögren

Non ancora in reclutamento

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di DDY391 in pazienti con malattia di Sjögren

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Sodium Chloride

Studio sulla sicurezza e efficacia di efimosfermin alfa rispetto al placebo in adulti con cirrosi compensata da steatoepatite non alcolica

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Leucemia linfocitica cronica+1

Non ancora in reclutamento

Studio su ibrutinib più ritonavir in pazienti adulti con leucemia linfocitica cronica, linfoma linfoplasmatico e linfoma a cellule del mantello

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ibrutinib

Malattia di Huntington

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 sull'efficacia e sicurezza del pridopidine idrocloruro in pazienti con malattia di Huntington

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia di efimosfermin alfa in adulti con cirrosi compensata da steatoepatite non alcolica (MASH)

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
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