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Colangite biliare primaria

Non ancora in reclutamento

Studio a lungo termine sulla sicurezza e l'efficacia del saroglitazar magnesium in pazienti con colangite biliare primaria

Farmaco in studio
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Saroglitazar hemimagnesium

Fibrillazione atriale

Non ancora in reclutamento

Prevenzione di ictus e embolia sistemica con REGN7508 e REGN9933 in pazienti adulti con fibrillazione atriale non idonei alla terapia anticoagulante orale

Farmaco in studio
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:REGN7508

Miastenia gravis

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di DNTH103 e placebo in pazienti con miastenia gravis generalizzata

Farmaco in studio
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:DNTH103

Degenerazione maculare neovascolare correlata all'età

Non ancora in reclutamento

Studio fase II/III su pazienti con degenerazione maculare neovascolare: efficacia e sicurezza di OCUL101 rispetto ad aflibercept

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Aflibercept

Cancro della vescica

Non ancora in reclutamento

Studio di follow‑up a lungo termine della risposta al mitomicina (UGN‑103) in pazienti con cancro della vescica non muscolare invasivo

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mitomycin

Cancro della mammella+2

Non ancora in reclutamento

Studio di sicurezza ed efficacia del Letrozole SIE + Ribociclib vs letrozole orale in donne postmenopausa con cancro al seno HR‑positivo HER2‑negativo avanzato/metastatico

Farmaco autorizzato
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Letrozole

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di crd-4730 in pazienti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione ridotta (HFrEF)

Farmaco in studio
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:CRD-4730

Profilassi antiinfettiva

Non ancora in reclutamento

Studio fase 3 sull'immunoglobulina umana normale per prevenire infezioni gravi in pazienti con ipogammaglobulinemia e malattie autoimmuni/reumatiche in deplezione B

Farmaco autorizzato
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Chloride

Infezione da Aspergillus

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza dell'anfotericina B liposomiale nei pazienti con aspergilloma polmonare semplice

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amphotericin B

Fibrillazione atriale

Non ancora in reclutamento

Studio clinico randomizzato in aperto per confrontare l'efficacia di etacizina e propafenone in pazienti con fibrillazione atriale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Propafenone Hydrochloride

Sclerosi laterale amiotrofica

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di masitinib e riluzolo per pazienti con Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)

Farmaco autorizzato
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Masitinib

Immunizzazione contro la varicella+1

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del vaccino combinato per morbillo, parotite, rosolia e varicella in bambini sani di età compresa tra 4 e 6 anni.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:0–17 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:GSKVX000000025896

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