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Malattia polmonare interstiziale+1

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del treprostinil liposomiale per i pazienti con ipertensione polmonare associata a malattia polmonare interstiziale

Farmaco in studio
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Treprostinil

Asma

In reclutamento

Studio sull'efficacia di CHF5993 (composto da glycopyrronium bromide, formoterol fumarate dihydrate e beclometasone dipropionate) rispetto a beclometasone dipropionate in pazienti con asma da lieve a moderata.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Placebo

Edema retinico diabetico

In reclutamento

Studio clinico sull'efficacia e sulla sicurezza di AVT29 rispetto ad aflibercept in pazienti con edema maculare diabetico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aflibercept

Sclerosi multipla secondaria progressiva

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del remibrutinib in pazienti con sclerosi multipla progressiva secondaria

Farmaco in studio
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib

Ipertensione arteriosa polmonare

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di ROC-101 in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare e ipertensione polmonare associata a malattia polmonare interstiziale

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ROC-101 hydrochloride

Malattia polmonare ostruttiva cronica

In reclutamento

Studio sul depemokimab negli adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva e infiammazione di tipo 2

Farmaco autorizzato
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Depemokimab

Malattia di Graves

In reclutamento

Studio clinico di IMVT-1402 per il trattamento di pazienti adulti con morbo di Graves: valutazione dell'efficacia e della sicurezza

Farmaco in studio
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Imeroprubart

Ipertensione arteriosa polmonare

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di LTP001 in pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco in studio
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:LTP001

Embolia

In reclutamento

Studio per valutare REGN7508 rispetto ad apixaban ed enoxaparina nella prevenzione della trombosi venosa in adulti dopo intervento chirurgico di sostituzione totale del ginocchio

Farmaco autorizzato
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apixaban

Depressione maggiore

In reclutamento

Studio a lungo termine per valutare la sicurezza e tollerabilità di NBI-1065845 come trattamento aggiuntivo in adulti con Disturbo Depressivo Maggiore

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:9-(4-CYCLOHEXYLOXYPHENYL)-7-METHYL-3,4-DIHYDROPYRAZINO[2,1-C][1,2,4]THIADIAZINE 2,2-DIOXIDE

Cancro a cellule transizionali della pelvi renale e dell'uretere

In reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di mitomicina (UGN-104) per il trattamento del cancro uroteliale delle vie urinarie superiori a basso grado

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mitomycin

Ipertrigliceridemia

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia di plozasiran in adulti con ipertrigliceridemia grave ad alto rischio di pancreatite acuta

Farmaco in studio
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues

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